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Efficacité d'un plan de traitement de physiothérapie dans l'épicondylalgie latérale

26 octobre 2023 mis à jour par: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Efficacité d'un plan de traitement de physiothérapie dans le rapport de cas d'épicondylalgie latérale

Objectif : Tester l'efficacité d'un traitement de physiothérapie chez un patient atteint d'épicondylalgie latérale (LE).

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Méthodes : LE est une douleur musculo-squelettique autour de l'épicondyle latéral qui peut également survenir avec une diminution de la force de préhension et/ou des troubles neuromusculaires. Il est établi un plan de traitement basé sur les preuves d'aiguilletage à sec, d'étirements et d'exercices excentriques chez le patient atteint d'épicondylalgie latérale. Cela se fait en deux séances, une séance tous les 10 jours et d'une durée d'environ 45 minutes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Ávila, Espagne, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostiqué avec une épicondylalgie latérale

Critère d'exclusion:

  • diagnostiqué avec des syndromes nerveux compressifs avec irradiation au membre supérieur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Aiguille sèche + exercices excentriques
Il est établi un plan de traitement basé sur les preuves de l'aiguilletage à sec, de l'exercice excentrique chez le patient atteint d'épicondylalgie latérale. Cela se fait en deux séances, une séance tous les 10 jours et d'une durée d'environ 45 minutes.
Dispositif: Aiguillage à sec
aiguilletage à sec, étirements et exercices excentriques
Comparateur actif: gel topique
application de gel topique sur la zone douloureuse
Dispositif: Gel topique
application de gel topique sur l'épicondyle
Comparateur actif: AINS
prise orale d'AINS
Médicament: AINS
prise orale d'AINS

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire Main 10
Délai: 1 mois
score dans la main d'inconfort 0-10. 0 est le score le plus bas et 10 est le score le plus élevé.
1 mois
Échelle EVA
Délai: 1 mois
échelle de douleur, où 0 est la douleur minimale et 10 la douleur maximale.
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
concentration de la douleur mesurée par algométrie
Délai: 10 jours
douleur lors de l'exécution de pressions statiques mesurées avec un algomètre
10 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Católica de Ávila

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2021

Première publication (Réel)

25 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 23/08/2021

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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