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Efectividad De Un Plan De Tratamiento De Fisioterapia En La Epicondilalgia Lateral

11 de septiembre de 2024 actualizado por: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Efectividad De Un Plan De Tratamiento De Fisioterapia En La Epicondilalgia Lateral Reporte De Un Caso

Objetivo: Probar la eficacia de un tratamiento de fisioterapia en un paciente con epicondilalgia Lateral (LE).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Métodos: LE es un dolor musculoesquelético alrededor del epicóndilo lateral que también puede ocurrir con una disminución en la fuerza de prensión y/o trastornos neuromusculares. Se establece un plan de tratamiento basado en la evidencia de punción seca, estiramiento y ejercicio excéntrico en el paciente con epicondilalgia lateral. Se realiza en dos sesiones, una sesión cada 10 días y con una duración de unos 45 minutos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ávila, España, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diagnosticado con epicondilalgia lateral

Criterio de exclusión:

  • diagnosticados de síndromes nerviosos compresivos con irradiación al miembro superior

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Punción seca+ejercicios excéntricos
Se establece un plan de tratamiento basado en la evidencia de punción seca, ejercicio excéntrico en el paciente con epicondilalgia lateral. Se realiza en dos sesiones, una sesión cada 10 días y con una duración de unos 45 minutos.
punción seca, estiramientos y ejercicio excéntrico
Comparador activo: gel tópico
aplicación de gel tópico en el área del dolor
aplicación de gel tópico al epicóndilo
Comparador activo: AINE
ingesta oral de AINE
ingesta oral de AINE

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mano del cuestionario 10
Periodo de tiempo: 1 mes
Puntuación en mano incómoda 0-10. 0 es la puntuación más baja y 10 es la puntuación más alta.
1 mes
Escala EVA
Periodo de tiempo: 1 mes
Escala de dolor, donde 0 es el dolor mínimo y 10 es el dolor máximo.
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
concentración del dolor medida con algometría
Periodo de tiempo: 10 días
dolor al realizar presiones estáticas medidas con un algómetro
10 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

25 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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