Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność planu leczenia fizjoterapeutycznego w bólu nadkłykcia bocznego

11 września 2024 zaktualizowane przez: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Skuteczność planu leczenia fizjoterapeutycznego w bólu nadkłykcia bocznego Opis przypadku

Cel: Zbadanie skuteczności postępowania fizjoterapeutycznego u pacjenta z nadkłykciem bocznym (LE).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Metody: LE to ból mięśniowo-szkieletowy wokół nadkłykcia bocznego, który może również wystąpić przy zmniejszeniu siły chwytu i/lub zaburzeniach nerwowo-mięśniowych. Ustalono plan leczenia w oparciu o dowody dotyczące suchego igłowania, rozciągania i ćwiczeń ekscentrycznych u pacjenta z nadkłykciem bocznym. Odbywa się to w dwóch sesjach, jedna sesja co 10 dni i trwa około 45 minut.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ávila, Hiszpania, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdiagnozowano nadkłykcie boczne boczne

Kryteria wyłączenia:

  • z rozpoznaniem uciskowych zespołów nerwowych z napromienianiem kończyny górnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Suche igłowanie + ćwiczenia ekscentryczne
Ustalono plan leczenia w oparciu o dowody dotyczące suchego igłowania, ekscentrycznego wysiłku fizycznego u pacjenta z nadkłykciem bocznym. Odbywa się to w dwóch sesjach, jedna sesja co 10 dni i trwa około 45 minut.
suche igłowanie, ćwiczenia rozciągające i ekscentryczne
Aktywny komparator: miejscowo żel
nałożenie miejscowego żelu na bolące miejsce
nałożenie miejscowego żelu na nadkłykieć
Aktywny komparator: NLPZ
doustne przyjmowanie NLPZ
doustne przyjmowanie NLPZ

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ręka ankietera 10
Ramy czasowe: 1 miesiąc
wynik w ręce dyskomfortu 0-10. 0 to najniższy wynik, a 10 to najwyższy wynik.
1 miesiąc
Skala VAS
Ramy czasowe: 1 miesiąc
skala bólu, gdzie 0 oznacza ból minimalny, a 10 ból maksymalny.
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
stężenie bólu mierzone algometrycznie
Ramy czasowe: 10 dni
ból podczas wykonywania ciśnień statycznych mierzonych algometrem
10 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj