- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05039476
Tutkimus sen selvittämiseksi, auttaako Retinolivoide parantamaan varhaisten ikääntymisen merkkejä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404
- Citruslabs
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen iältään 30-50 vuotta
- Täytyy olla hyvässä yleiskunnossa
- Sinun täytyy kokea alkuvaiheen ryppyjä, joita ei hoideta paikallisilla tai suun kautta annettavilla reseptilääkkeillä/lääkkeillä
- Voi esiintyä hyperpigmentaatiota, tummia läiskiä ja tummia silmänalusia
- On ylläpidettävä seuraavaa ihonhoitorutiinia, joka sisältää: puhdistus, sallittu kosteusvoide ja tutkia tietty aurinkovoide
- On käytettävä tutkimuksen tarjoamaa aurinkovoidetta päivittäin
- Muiden retinoidien käyttö on lopetettava 4 viikkoa ennen tutkimuksen aloituspäivää
- Täytyy olla yleistietoa retinoidien käytöstä
- On oltava valmis noudattamaan protokollan vaatimuksia
- Pitää pystyä kommunikoimaan englanniksi
- Pitää pystyä erottamaan vasen oikeasta
- Täytyy olla valmis lisäämään retinoidivoidetta ihonhoitorutiineihinsa
- On toimitettava kirjallinen tietoinen suostumuslomake (ICF)
- Haluaa ja pystyy jakamaan palautetta ja ottamaan ihokuvia käytetyn teknologian portaalin kautta
- On oltava valmis pidättäytymään käyttämästä tuotteita, joissa on kemiallisia kuorintaaineita glykolihappoa ja maitohappoa tutkimuksen aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Haluton antamaan suostumusta
- He eivät halua lisätä retinoidivoidetta normaaliin ihonhoitorutiiniinsa
- Haluton noudattamaan protokollan rutiinia
- Käyttää kosteusvoiteita, jotka sisältävät kemiallisia kuorivia ainesosia, kuten glykolihappoa, maitohappoa tai salisyylihappoa
- Muiden suun kautta otettavien retinoidien käyttö
- Ihoon liittyvien reseptilääkkeiden käyttö
- Käytetyissä kosmeettisissa toimenpiteissä tutkimuksen aikana, mukaan lukien Botox-, laser- tai kemialliset kuorintahoidot
- Syviä ryppyjä
- Reseptilääkkeiden käyttö (paikallisesti tai suun kautta), joka on kohdistettu mihin tahansa ihosairauteen (esimerkiksi retinoidit)
- On raskaana, imettää tai yrittää raskautta
- Käyttänyt retinoideja ennen haittavaikutuksia
- Hänellä on itsenäinen herkkä ihotyyppi
- Onko hänellä oppimis- ja/tai kognitiivisia vaikeuksia, jotka estävät häntä lukemasta ja ymmärtämästä kyselyitä ja kyselyitä (esim. dementia)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Retinol kasvovoide
Retinol-kasvovoide osallistujan kasvojen toiselle puolikkaalle
|
Retinol kasvovoide
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo kasvovoide
Placebo-kasvovoide osallistujan kasvojen toiselle puolikkaalle
|
Placebo kasvovoide
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Varhaisten ikääntymisen merkkien ihon ulkonäön parantaminen
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on ymmärtää, pystyykö Chemist Confessions retinolivoide parantamaan varhaisten ikääntymisen merkkien, kuten juonteiden, tummien täplien, ryppyjen, hyperpigmentaatioiden ja variksen jalkojen ilmenemistä, ja selvittää, auttaako se parantamaan yleistä ihoa. ihon terveyttä edistämällä kosteutettua, kirkastanutta ihoa tutkimukseen osallistujille. Tämän lopputuloksen paranemisen arvioimiseksi käytetään VISIA-kuvausta. |
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20218Chemist
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .