Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tyhjennysten vaikutus COVID-19-altistumisilmoitusten älypuhelinsovellusten latauksiin: satunnaistettu kokeilu

maanantai 17. lokakuuta 2022 päivittänyt: University of Pennsylvania

Sosiaalisen normin ja itsensä (vs. muut) etujen interaktiivinen vaikutus COVID-19-altistumisilmoitusten älypuhelinsovellusten latauksiin: satunnaistettu kokeilu

Tukikelpoisille osallistujille, jotka olivat Pennsylvaniassa asuvan suuren vakuutusyhtiön aktiivisia edunsaajia, lähetettiin sähköposti, jossa heitä kehotettiin lataamaan kontaktien jäljityssovellus Pennsylvaniassa, COVID Alert PA.

Osallistujat jaetaan sattumanvaraisesti johonkin neljästä ehdosta 2 (omahyöty vs. muu hyöty) x 2 (sosiaaliset normit läsnä vs. sosiaaliset normit poissa) -mallissa.

Kaikki osallistujat saivat sähköpostin, jossa sanottiin:

"COVID Alert PA on Pennsylvanian terveysministeriön virallinen altistumisilmoitussovellus. Liity Penn Medicineen taisteluun COVID-19:ää vastaan ​​ja lataa COVID Alert PA tänään!

---Tutkijat manipuloivat sisältöä täällä---

"Sovellus tunnistaa Bluetoothin avulla, kun yksi henkilö on läheisessä yhteydessä toiseen sovelluksen kautta. Jos joku antaa positiivisen COVID-19-testin ja hän päättää lähettää tiedot terveysosastolle, sovelluksen omistaville ja heihin yhteydessä olleille henkilöille ilmoitetaan.

Jos olet kiinnostunut lataamaan sovelluksen, napsauta COVID Alert PA. Kiitämme, että liityit ponnisteluihimme. Yhdessä voimme voittaa COVID-19:n!"

Other-Befit-tilassa se sanoi: "Se voi auttaa sinua vähentämään riskiäsi levittää virusta tietämättään ystävillesi, perheellesi ja suurelle yhteisölle."

Omahyötytilassa se sanoi: "Se voi auttaa sinua määrittämään, missä ja milloin testataan ja kuinka saada hoitoa, jos tarvitset sitä."

Social Norms Present -tilassa se sanoi: "Yli 650 000 pennsylvanialaista on jo ladannut sovelluksen!"

Sosiaaliset normit poissa -tilassa se sanoi yllä olevan lausunnon sosiaalisista normeista.

Osallistujat, jotka eivät avaa ensimmäistä sähköpostiviestiä, saivat seurantasähköpostin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16903

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19146
        • Independence Blue Cross (IBX)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tukikelpoiset osallistujat olivat Pennsylvaniassa asuvan suuren vakuutusyhtiön aktiivisia edunsaajia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka eivät tilaaneet tarjouksia ja kampanjasähköpostiviestejä, suljettiin pois, samoin kuin Medigapin edunsaajat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Omahyöty/sosiaalinen normi
Osana sähköpostiaan he lukivat: "Se voi auttaa sinua määrittämään, missä ja milloin testataan ja kuinka saada hoitoa, jos tarvitset sitä." ja "Yli 650 000 pennsylvanialaista on jo ladannut sovelluksen!"
Osana sähköpostinsa he lukevat: "Se voi auttaa sinua määrittämään, missä ja milloin testataan ja kuinka saada hoitoa, jos tarvitset sitä." ja "Yli 650 000 pennsylvanialaista on jo ladannut sovelluksen!"
Kokeellinen: Omahyöty/ei sosiaalista normia
Osana sähköpostiaan he lukivat: "Se voi auttaa sinua määrittämään, missä ja milloin testataan ja kuinka saada hoitoa, jos tarvitset sitä." He eivät lukeneet mitään tietoa sovelluksen ladaneiden pennsylvanialaisten määrästä.
Osana sähköpostinsa he lukevat: "Se voi auttaa sinua määrittämään, missä ja milloin testataan ja kuinka saada hoitoa, jos tarvitset sitä." He eivät lue mitään tietoja sovelluksen ladaneiden pennsylvanialaisten määrästä.
Kokeellinen: Muu etu/sosiaalinen normi
Osana sähköpostiaan he lukivat: "Se voi auttaa sinua vähentämään riskiäsi levittää virus tietämättään ystävillesi, perheellesi ja suurelle yhteisölle." ja "Yli 650 000 pennsylvanialaista on jo ladannut sovelluksen!"
Osana sähköpostiaan he lukevat: "Se voi auttaa sinua vähentämään riskiäsi levittää virus tietämättään ystävillesi, perheellesi ja suurelle yhteisölle." ja "Yli 650 000 pennsylvanialaista on jo ladannut sovelluksen!"
Kokeellinen: Muu etu / ei sosiaalista normia
Osana sähköpostiaan he lukivat: "Se voi auttaa sinua vähentämään riskiäsi levittää virus tietämättään ystävillesi, perheellesi ja suurelle yhteisölle." He eivät lukeneet mitään tietoa sovelluksen ladaneiden pennsylvanialaisten määrästä.
Osana sähköpostiaan he lukevat: "Se voi auttaa sinua vähentämään riskiäsi levittää virus tietämättään ystävillesi, perheellesi ja suurelle yhteisölle." He eivät lue mitään tietoja sovelluksen ladaneiden pennsylvanialaisten määrästä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Napsauta linkkiä ladataksesi COVID Alert PA -sovelluksen
Aikaikkuna: 48 päivää
Tutkijat mittasivat valintaa napsauttaa linkkiä ladataksesi COVID Alert PA -sovelluksen vai ei, jos sähköposti avataan. Koska osallistujat eivät välttämättä avaa sähköpostiaan heti tai voivat palata sähköpostiin napsauttaakseen linkkiä, sallimme noin 7 viikon tai 48 päivän ajanjakson ensimmäisen sähköpostiviestin päivämäärästä tulosmittauksen suorittamiseen.
48 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 11. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 28. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa