Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av dytt på nedlastinger av COVID-19 eksponeringsvarsling Smartphone-apper: en randomisert prøveversjon

17. oktober 2022 oppdatert av: University of Pennsylvania

Den interaktive effekten av sosial norm og selvtillit (vs. andre) fordeler ved nedlastinger av COVID-19-eksponeringsvarsling Smartphone-apper: en randomisert prøveversjon

Kvalifiserte deltakere som var aktive mottakere av et stort forsikringsselskap bosatt i Pennsylvania, ble sendt en e-post som oppfordret dem til å laste ned kontaktsporingsappen i Pennsylvania, COVID Alert PA.

Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en av fire betingelser i et 2 (Egennytte vs. Andre fordel) x 2 (sosiale normer tilstede vs. sosiale normer fraværende) design.

Alle deltakerne mottok en e-post som sa:

"COVID Alert PA er den offisielle appen for eksponeringsvarsling fra Pennsylvania Department of Health. Bli med Penn Medicine i kampen mot COVID-19 og last ned COVID Alert PA i dag!"

---etterforskere manipulerte innholdet her---

"Appen bruker Bluetooth for å registrere når en person er i nær kontakt med en annen person med appen. Hvis noen tester positivt for COVID-19, og de bestemmer seg for å laste opp informasjonen til helseavdelingen, vil personer som har appen og som har vært i kontakt med dem bli varslet.

Hvis du er interessert i å laste ned appen, vennligst klikk på COVID Alert PA. Vi setter pris på at du deltar i vår innsats. Sammen kan vi slå COVID-19!"

I «Andre fordeler»-tilstanden sa det: "Det kan hjelpe deg å redusere risikoen for ubevisst å spre viruset til venner, familie og større fellesskap."

I Self-Benefit-tilstanden sto det: "Det kan hjelpe deg med å finne ut hvor og når du skal ta testing, og hvordan du kan få omsorg hvis du trenger det."

I Social Norms Present-tilstanden sto det: "Over 650 000 Pennsylvanians har allerede lastet ned appen!"

I tilstanden Sosiale normer fraværende, het det uttalelsen om sosiale normer ovenfor.

Deltakere som ikke åpner den første e-posten, mottok en oppfølgings-e-post.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

16903

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19146
        • Independence Blue Cross (IBX)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvalifiserte deltakere var aktive mottakere av et stort forsikringsselskap bosatt i Pennsylvania.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere som ikke abonnerte på e-poster med tilbud og kampanjer ble ekskludert, det samme var Medigap-mottakere.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Egennytte/sosial norm
Som en del av e-posten deres leste de: "Det kan hjelpe deg med å finne ut hvor og når du skal testes, og hvordan du kan få omsorg hvis du trenger det." og "Over 650 000 Pennsylvanians har allerede lastet ned appen!"
Som en del av e-posten deres vil de lese: "Det kan hjelpe deg med å finne ut hvor og når du skal testes, og hvordan du kan få omsorg hvis du trenger det." og "Over 650 000 Pennsylvanians har allerede lastet ned appen!"
Eksperimentell: Egennytte/Ingen sosial norm
Som en del av e-posten deres leste de: "Det kan hjelpe deg med å finne ut hvor og når du skal testes, og hvordan du kan få omsorg hvis du trenger det." De leste ingen informasjon om antallet Pennsylvania-innbyggere som lastet ned appen.
Som en del av e-posten deres vil de lese: "Det kan hjelpe deg med å finne ut hvor og når du skal testes, og hvordan du kan få omsorg hvis du trenger det." De vil ikke lese noen informasjon om antallet Pennsylvanians som lastet ned appen.
Eksperimentell: Annen ytelse/sosial norm
Som en del av e-posten deres leste de: "Det kan hjelpe deg å redusere risikoen for ubevisst å spre viruset til venner, familie og større fellesskap." og "Over 650 000 Pennsylvanians har allerede lastet ned appen!"
Som en del av e-posten deres vil de lese: "Det kan hjelpe deg å redusere risikoen for ubevisst å spre viruset til venner, familie og større fellesskap." og "Over 650 000 Pennsylvanians har allerede lastet ned appen!"
Eksperimentell: Annen fordel/ingen sosial norm
Som en del av e-posten deres leste de: "Det kan hjelpe deg å redusere risikoen for ubevisst å spre viruset til venner, familie og større fellesskap." De leste ingen informasjon om antallet Pennsylvania-innbyggere som lastet ned appen.
Som en del av e-posten deres vil de lese: "Det kan hjelpe deg å redusere risikoen for ubevisst å spre viruset til venner, familie og større fellesskap." De vil ikke lese noen informasjon om antallet Pennsylvanians som lastet ned appen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klikk på Link for å laste ned COVID Alert PA-appen
Tidsramme: 48 dager
Etterforskerne målte valg om å klikke på lenken for å laste ned COVID Alert PA-appen eller ikke, betinget av å åpne e-posten. Fordi deltakere kanskje ikke umiddelbart åpner e-posten sin, eller kan gå tilbake til e-posten for å klikke på lenken, tillot vi en periode på omtrent 7 uker eller 48 dager fra datoen for den første e-posten for å fullføre resultatmålet.
48 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

28. januar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

28. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Kliniske studier på Egennytte/sosial norm

3
Abonnere