轻推对 COVID-19 暴露通知智能手机应用程序下载的影响:一项随机试验
社会规范和自我(与其他人)的交互作用对 COVID-19 暴露通知智能手机应用程序下载的好处推动:一项随机试验
居住在宾夕法尼亚州的一家大型保险公司的积极受益人向符合条件的参与者发送了一封电子邮件,鼓励他们下载宾夕法尼亚州的接触者追踪应用程序 COVID Alert PA。
参与者将被随机分配到 2(自我利益与其他利益)x 2(存在社会规范与不存在社会规范)设计中的四种情况之一。
所有参与者都收到了一封电子邮件,内容如下:
“COVID Alert PA 是宾夕法尼亚州卫生部的官方暴露通知应用程序。 与 Penn Medicine 一起抗击 COVID-19 并立即下载 COVID Alert PA!”
---调查人员操纵了这里的内容---
“该应用程序使用蓝牙来感知一个人何时通过该应用程序与另一个人保持密切联系。 如果某人的 COVID-19 测试呈阳性,并且他们决定将信息上传到卫生部门,那么拥有该应用程序并与他们有过接触的人将收到警报。
如果您有兴趣下载该应用程序,请单击 COVID Alert PA。 感谢您加入我们的努力。 我们可以一起战胜 COVID-19!”
在其他利益条件下,它说:“它可以帮助你降低在不知不觉中将病毒传播给你的朋友、家人和更大社区的风险。”
在自利条件下,它说:“它可以帮助您确定何时何地进行检测,以及在需要时如何获得护理。”
在 Social Norms Present 条件下,它说:“超过 650,000 名宾夕法尼亚人已经下载了该应用程序!”
在 Social Norms Absent 条件下,它表示上面关于社会规范的陈述。
未打开初始电子邮件的参与者会收到后续电子邮件。
研究概览
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19146
- Independence Blue Cross (IBX)
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 符合条件的参与者是居住在宾夕法尼亚州的一家大型保险公司的积极受益人。
排除标准:
- 没有订阅优惠和促销电子邮件的参与者被排除在外,Medigap 受益人也是如此。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:阶乘赋值
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:自我利益/社会规范
作为他们电子邮件的一部分,他们读到,“它可以帮助您确定何时何地进行测试,以及如何在需要时获得护理。”
和“超过 650,000 名宾夕法尼亚人已经下载了该应用程序!”
|
作为他们电子邮件的一部分,他们会读到,“它可以帮助您确定何时何地进行测试,以及在需要时如何获得护理。”
和“超过 650,000 名宾夕法尼亚人已经下载了该应用程序!”
|
实验性的:自利/无社会规范
作为他们电子邮件的一部分,他们读到,“它可以帮助您确定何时何地进行测试,以及如何在需要时获得护理。”
他们没有阅读有关下载该应用程序的宾夕法尼亚人数量的任何信息。
|
作为他们电子邮件的一部分,他们会读到,“它可以帮助您确定何时何地进行测试,以及在需要时如何获得护理。”
他们不会阅读有关下载该应用程序的宾夕法尼亚人数量的任何信息。
|
实验性的:其他福利/社会规范
作为他们电子邮件的一部分,他们读到,“它可以帮助你降低在不知不觉中将病毒传播给你的朋友、家人和更大社区的风险。”
和“超过 650,000 名宾夕法尼亚人已经下载了该应用程序!”
|
作为他们电子邮件的一部分,他们会读到:“它可以帮助您降低在不知不觉中将病毒传播给您的朋友、家人和更大社区的风险。”
和“超过 650,000 名宾夕法尼亚人已经下载了该应用程序!”
|
实验性的:其他福利/无社会规范
作为他们电子邮件的一部分,他们读到,“它可以帮助你降低在不知不觉中将病毒传播给你的朋友、家人和更大社区的风险。”
他们没有阅读有关下载该应用程序的宾夕法尼亚人数量的任何信息。
|
作为他们电子邮件的一部分,他们会读到:“它可以帮助您降低在不知不觉中将病毒传播给您的朋友、家人和更大社区的风险。”
他们不会阅读有关下载该应用程序的宾夕法尼亚人数量的任何信息。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
单击链接下载 COVID Alert PA 应用程序
大体时间:48天
|
调查人员衡量了是否选择点击链接下载 COVID Alert PA 应用程序,以打开电子邮件为条件。
由于参与者可能不会立即打开电子邮件,或者可能返回电子邮件以单击链接,因此我们允许从初始电子邮件之日起大约 7 周或 48 天的时间来完成结果测量。
|
48天
|
合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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