Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av knuffar på nedladdningar av covid-19-exponeringsmeddelanden Smartphone-appar: en randomiserad prövning

17 oktober 2022 uppdaterad av: University of Pennsylvania

Den interaktiva effekten av sociala normer och självförmåner (i jämförelse med andra) vid nedladdningar av covid-19-exponeringsmeddelanden Smartphone-appar: en randomiserad prövning

Berättigade deltagare som var aktiva förmånstagare av en stor försäkringsgivare som bor i Pennsylvania fick ett e-postmeddelande som uppmuntrade dem att ladda ner kontaktspårningsappen i Pennsylvania, COVID Alert PA.

Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas ett av fyra villkor i en 2 (egennytta vs. annan nytta) x 2 (sociala normer närvarande vs. sociala normer saknas) design.

Alla deltagare fick ett mejl där det stod:

"COVID Alert PA är den officiella appen för exponeringsmeddelanden från Pennsylvania Department of Health. Gå med Penn Medicine i kampen mot COVID-19 och ladda ner COVID Alert PA idag!"

---Utredare manipulerade innehållet här---

"Appen använder Bluetooth för att känna av när en person är i nära kontakt med en annan person med appen. Om någon testar positivt för covid-19 och de bestämmer sig för att ladda upp informationen till hälsoavdelningen, kommer personer som har appen och som har varit i kontakt med dem att varnas.

Om du är intresserad av att ladda ner appen, klicka på COVID Alert PA. Vi uppskattar att du deltar i våra ansträngningar. Tillsammans kan vi slå COVID-19!"

I tillståndet Övriga förmåner stod det: "Det kan hjälpa dig att minska risken att omedvetet sprida viruset till dina vänner, familj och större samhälle."

I tillståndet för egennytta stod det: "Det kan hjälpa dig att avgöra var och när du ska testa dig och hur du ska få vård om du behöver det."

I det nuvarande tillståndet för sociala normer stod det: "Över 650 000 Pennsylvaniabor har redan laddat ner appen!"

I villkoret Social Norms Absent, stod det uttalandet om sociala normer ovan.

Deltagare som inte öppnar det första mejlet fick ett uppföljningsmejl.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16903

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19146
        • Independence Blue Cross (IBX)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Berättigade deltagare var aktiva förmånstagare från en stor försäkringsgivare som bor i Pennsylvania.

Exklusions kriterier:

  • Deltagare som inte prenumererade på e-postmeddelanden med erbjudanden och kampanjer uteslöts, liksom Medigap-mottagare.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Egennytta/social norm
Som en del av sitt e-postmeddelande läser de: "Det kan hjälpa dig att avgöra var och när du ska testa dig och hur du får vård om du behöver det." och "Över 650 000 Pennsylvaniabor har redan laddat ner appen!"
Som en del av deras e-postmeddelande kommer de att läsa: "Det kan hjälpa dig att avgöra var och när du ska testa och hur du får vård om du behöver det." och "Över 650 000 Pennsylvaniabor har redan laddat ner appen!"
Experimentell: Egennytta/ingen social norm
Som en del av sitt e-postmeddelande läser de: "Det kan hjälpa dig att avgöra var och när du ska testa dig och hur du får vård om du behöver det." De läste ingen information om antalet Pennsylvaniabor som laddade ner appen.
Som en del av deras e-postmeddelande kommer de att läsa: "Det kan hjälpa dig att avgöra var och när du ska testa och hur du får vård om du behöver det." De kommer inte att läsa någon information om antalet Pennsylvaniabor som laddat ner appen.
Experimentell: Annan förmån/social norm
Som en del av deras e-postmeddelande läser de: "Det kan hjälpa dig att minska risken att omedvetet sprida viruset till dina vänner, familj och större gemenskap." och "Över 650 000 Pennsylvaniabor har redan laddat ner appen!"
Som en del av deras e-post kommer de att läsa: "Det kan hjälpa dig att minska risken att omedvetet sprida viruset till dina vänner, familj och större gemenskap." och "Över 650 000 Pennsylvaniabor har redan laddat ner appen!"
Experimentell: Annan förmån/ingen social norm
Som en del av deras e-postmeddelande läser de: "Det kan hjälpa dig att minska risken att omedvetet sprida viruset till dina vänner, familj och större gemenskap." De läste ingen information om antalet Pennsylvaniabor som laddade ner appen.
Som en del av deras e-post kommer de att läsa: "Det kan hjälpa dig att minska risken att omedvetet sprida viruset till dina vänner, familj och större gemenskap." De kommer inte att läsa någon information om antalet Pennsylvaniabor som laddat ner appen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Klicka på Länk för att ladda ner COVID Alert PA-appen
Tidsram: 48 dagar
Utredarna mätte valet att klicka på länken för att ladda ner COVID Alert PA-appen eller inte, förutsatt att e-postmeddelandet öppnades. Eftersom deltagare kanske inte omedelbart öppnar sin e-post, eller kan återvända till e-postmeddelandet för att klicka på länken, tillät vi en period på cirka 7 veckor eller 48 dagar från datumet för det första e-postmeddelandet för slutförandet av resultatmåttet.
48 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

28 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

28 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

15 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera