Impacto de los empujones en las descargas de las aplicaciones para teléfonos inteligentes con notificación de exposición al COVID-19: una prueba aleatoria
El efecto interactivo de la norma social y los impulsos de beneficio propio (vs. otros) en las descargas de las aplicaciones para teléfonos inteligentes con notificación de exposición a la COVID-19: un ensayo aleatorizado
A los participantes elegibles que eran beneficiarios activos de una gran aseguradora que vive en Pensilvania se les envió un correo electrónico alentándolos a descargar la aplicación de rastreo de contactos en Pensilvania, COVID Alert PA.
Los participantes serán asignados aleatoriamente a una de cuatro condiciones en un diseño de 2 (Beneficio propio frente a otro beneficio) x 2 (Normas sociales presentes frente a Normas sociales ausentes).
Todos los participantes recibieron un correo electrónico que decía:
"COVID Alert PA es la aplicación oficial de notificación de exposición del Departamento de Salud de Pensilvania. ¡Únase a Penn Medicine en la lucha contra el COVID-19 y descargue COVID Alert PA hoy mismo!"
---Los investigadores manipularon el contenido aquí---
"La aplicación usa Bluetooth para detectar cuándo una persona está en contacto cercano con otra persona con la aplicación. Si alguien da positivo por COVID-19 y decide subir la información al departamento de salud, se alertará a las personas que tienen la aplicación y que han estado en contacto con ellos.
Si está interesado en descargar la aplicación, haga clic en COVID Alert PA. Agradecemos que se una a nuestros esfuerzos. ¡Juntos podemos vencer al COVID-19!"
En la condición Otro beneficio, dijo: "Puede ayudarlo a reducir el riesgo de propagar el virus sin saberlo a sus amigos, familiares y una comunidad más grande".
En la condición de Beneficio propio, dijo: "Puede ayudarlo a determinar dónde y cuándo hacerse la prueba, y cómo obtener atención si la necesita".
En el estado actual de Normas Sociales, decía: "¡Más de 650,000 residentes de Pensilvania ya han descargado la aplicación!"
En la condición de Ausencia de Normas Sociales, dijo la declaración sobre las normas sociales anterior.
Los participantes que no abrieron el correo electrónico inicial recibieron un correo electrónico de seguimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19146
- Independence Blue Cross (IBX)
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes elegibles eran beneficiarios activos de una gran aseguradora que vivía en Pensilvania.
Criterio de exclusión:
- Se excluyeron los participantes que no se suscribieron a los correos electrónicos de ofertas y promociones, así como los beneficiarios de Medigap.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Beneficio propio/Norma social
Como parte de su correo electrónico, leyeron: "Puede ayudarlo a determinar dónde y cuándo hacerse la prueba, y cómo obtener atención si la necesita".
y "¡Más de 650,000 residentes de Pensilvania ya han descargado la aplicación!"
|
Como parte de su correo electrónico, leerán: "Puede ayudarlo a determinar dónde y cuándo hacerse la prueba, y cómo obtener atención si la necesita".
y "¡Más de 650,000 residentes de Pensilvania ya han descargado la aplicación!"
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Experimental: Beneficio propio/Sin norma social
Como parte de su correo electrónico, leyeron: "Puede ayudarlo a determinar dónde y cuándo hacerse la prueba, y cómo obtener atención si la necesita".
No leyeron ninguna información sobre la cantidad de residentes de Pensilvania que descargaron la aplicación.
|
Como parte de su correo electrónico, leerán: "Puede ayudarlo a determinar dónde y cuándo hacerse la prueba, y cómo obtener atención si la necesita".
No leerán ninguna información sobre la cantidad de residentes de Pensilvania que descargaron la aplicación.
|
|
Experimental: Otro Beneficio/Norma Social
Como parte de su correo electrónico, leyeron: "Puede ayudarlo a reducir el riesgo de propagar el virus sin saberlo a sus amigos, familiares y la comunidad en general".
y "¡Más de 650,000 residentes de Pensilvania ya han descargado la aplicación!"
|
Como parte de su correo electrónico, leerán: "Puede ayudarlo a reducir el riesgo de propagar el virus sin saberlo a sus amigos, familiares y la comunidad en general".
y "¡Más de 650,000 residentes de Pensilvania ya han descargado la aplicación!"
|
|
Experimental: Otro Beneficio/Sin Norma Social
Como parte de su correo electrónico, leyeron: "Puede ayudarlo a reducir el riesgo de propagar el virus sin saberlo a sus amigos, familiares y la comunidad en general".
No leyeron ninguna información sobre la cantidad de residentes de Pensilvania que descargaron la aplicación.
|
Como parte de su correo electrónico, leerán: "Puede ayudarlo a reducir el riesgo de propagar el virus sin saberlo a sus amigos, familiares y la comunidad en general".
No leerán ninguna información sobre la cantidad de residentes de Pensilvania que descargaron la aplicación.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Haga clic en el enlace para descargar la aplicación COVID Alert PA
Periodo de tiempo: 48 dias
|
Los investigadores midieron la elección de hacer clic en el enlace para descargar la aplicación COVID Alert PA o no, condicionado a abrir el correo electrónico.
Debido a que es posible que los participantes no abran inmediatamente su correo electrónico o que regresen al correo electrónico para hacer clic en el enlace, permitimos un período de aproximadamente 7 semanas o 48 días a partir de la fecha del correo electrónico inicial para completar la medida de resultado.
|
48 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 844564
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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