- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05080179
Wpływ zachęt na pobieranie aplikacji na smartfony z powiadomieniem o narażeniu na kontakt z COVID-19: losowa wersja próbna
Interaktywny wpływ norm społecznych i sugestii korzyści dla siebie (w porównaniu z innymi) na pobieranie aplikacji na smartfony z powiadomieniem o ekspozycji na COVID-19: randomizowana próba
Kwalifikujący się uczestnicy, którzy byli aktywnymi beneficjentami dużego ubezpieczyciela mieszkającego w Pensylwanii, otrzymali wiadomość e-mail zachęcającą ich do pobrania aplikacji do śledzenia kontaktów w Pensylwanii, COVID Alert PA.
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednego z czterech warunków w schemacie 2 (Korzyści własne vs. Inne korzyści) x 2 (Obecne normy społeczne vs. Brak norm społecznych).
Wszyscy uczestnicy otrzymali e-mail o treści:
„COVID Alert PA to oficjalna aplikacja do powiadamiania o narażeniu z Departamentu Zdrowia Pensylwanii. Dołącz do Penn Medicine w walce z COVID-19 i pobierz COVID Alert PA już dziś!”
---Śledczy manipulowali tutaj treścią---
„Aplikacja wykorzystuje Bluetooth do wykrywania, kiedy jedna osoba jest w bliskim kontakcie z inną osobą za pomocą aplikacji. Jeśli ktoś uzyska pozytywny wynik testu na obecność COVID-19 i zdecyduje się przesłać informacje do sanepidu, osoby, które mają aplikację i miały z nią kontakt, zostaną o tym powiadomione.
Jeśli jesteś zainteresowany pobraniem aplikacji, kliknij COVID Alert PA. Dziękujemy za przyłączenie się do naszych wysiłków. Razem możemy pokonać COVID-19!”
W warunku „Inne korzyści” napisano: „Może pomóc zmniejszyć ryzyko nieświadomego rozprzestrzeniania wirusa wśród znajomych, rodziny i większej społeczności”.
W stanie Self-Benefit napisano: „Może pomóc ci określić, gdzie i kiedy wykonać test oraz jak uzyskać opiekę, jeśli jej potrzebujesz”.
W obecnym stanie norm społecznych napisano: „Ponad 650 000 mieszkańców Pensylwanii już pobrało aplikację!”
W stanie Nieobecne normy społeczne brzmiało powyższe stwierdzenie dotyczące norm społecznych.
Uczestnicy, którzy nie otworzyli pierwszego e-maila, otrzymali e-mail uzupełniający.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19146
- Independence Blue Cross (IBX)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uprawnieni uczestnicy byli aktywnymi beneficjentami dużego ubezpieczyciela mieszkającego w Pensylwanii.
Kryteria wyłączenia:
- Wykluczeni zostali uczestnicy, którzy nie subskrybowali e-maili z ofertami i promocjami, podobnie jak beneficjenci Medigap.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Korzyści własne / norma społeczna
W e-mailu przeczytali: „Może pomóc ci określić, gdzie i kiedy wykonać testy oraz jak uzyskać opiekę, jeśli jej potrzebujesz”.
i „Ponad 650 000 mieszkańców Pensylwanii już pobrało aplikację!”
|
W ramach e-maila przeczytają: „Może pomóc ci określić, gdzie i kiedy wykonać test oraz jak uzyskać opiekę, jeśli jej potrzebujesz”.
i „Ponad 650 000 mieszkańców Pensylwanii już pobrało aplikację!”
|
|
Eksperymentalny: Korzyści własne / brak normy społecznej
W e-mailu przeczytali: „Może pomóc ci określić, gdzie i kiedy wykonać testy oraz jak uzyskać opiekę, jeśli jej potrzebujesz”.
Nie przeczytali żadnych informacji o liczbie mieszkańców Pensylwanii, którzy pobrali aplikację.
|
W ramach e-maila przeczytają: „Może pomóc ci określić, gdzie i kiedy wykonać test oraz jak uzyskać opiekę, jeśli jej potrzebujesz”.
Nie przeczytają żadnych informacji o liczbie mieszkańców Pensylwanii, którzy pobrali aplikację.
|
|
Eksperymentalny: Inne zasiłki/normy socjalne
W e-mailu przeczytali: „Może to pomóc zmniejszyć ryzyko nieświadomego rozprzestrzeniania wirusa wśród znajomych, rodziny i większej społeczności”.
i „Ponad 650 000 mieszkańców Pensylwanii już pobrało aplikację!”
|
W e-mailu przeczytają: „Może to pomóc zmniejszyć ryzyko nieświadomego rozprzestrzeniania wirusa wśród znajomych, rodziny i większej społeczności”.
i „Ponad 650 000 mieszkańców Pensylwanii już pobrało aplikację!”
|
|
Eksperymentalny: Inny zasiłek/brak normy społecznej
W e-mailu przeczytali: „Może to pomóc zmniejszyć ryzyko nieświadomego rozprzestrzeniania wirusa wśród znajomych, rodziny i większej społeczności”.
Nie przeczytali żadnych informacji o liczbie mieszkańców Pensylwanii, którzy pobrali aplikację.
|
W e-mailu przeczytają: „Może to pomóc zmniejszyć ryzyko nieświadomego rozprzestrzeniania wirusa wśród znajomych, rodziny i większej społeczności”.
Nie przeczytają żadnych informacji o liczbie mieszkańców Pensylwanii, którzy pobrali aplikację.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kliknij łącze, aby pobrać aplikację COVID Alert PA
Ramy czasowe: 48 dni
|
Śledczy sprawdzali, czy kliknąć link w celu pobrania aplikacji COVID Alert PA, czy nie, pod warunkiem otwarcia wiadomości e-mail.
Ponieważ uczestnicy mogą nie otworzyć od razu swojej wiadomości e-mail lub wrócić do wiadomości e-mail, aby kliknąć łącze, na zakończenie pomiaru wyniku uwzględniliśmy okres około 7 tygodni lub 48 dni od daty wysłania pierwszej wiadomości e-mail.
|
48 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 844564
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .