Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zachęt na pobieranie aplikacji na smartfony z powiadomieniem o narażeniu na kontakt z COVID-19: losowa wersja próbna

17 października 2022 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania

Interaktywny wpływ norm społecznych i sugestii korzyści dla siebie (w porównaniu z innymi) na pobieranie aplikacji na smartfony z powiadomieniem o ekspozycji na COVID-19: randomizowana próba

Kwalifikujący się uczestnicy, którzy byli aktywnymi beneficjentami dużego ubezpieczyciela mieszkającego w Pensylwanii, otrzymali wiadomość e-mail zachęcającą ich do pobrania aplikacji do śledzenia kontaktów w Pensylwanii, COVID Alert PA.

Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednego z czterech warunków w schemacie 2 (Korzyści własne vs. Inne korzyści) x 2 (Obecne normy społeczne vs. Brak norm społecznych).

Wszyscy uczestnicy otrzymali e-mail o treści:

„COVID Alert PA to oficjalna aplikacja do powiadamiania o narażeniu z Departamentu Zdrowia Pensylwanii. Dołącz do Penn Medicine w walce z COVID-19 i pobierz COVID Alert PA już dziś!”

---Śledczy manipulowali tutaj treścią---

„Aplikacja wykorzystuje Bluetooth do wykrywania, kiedy jedna osoba jest w bliskim kontakcie z inną osobą za pomocą aplikacji. Jeśli ktoś uzyska pozytywny wynik testu na obecność COVID-19 i zdecyduje się przesłać informacje do sanepidu, osoby, które mają aplikację i miały z nią kontakt, zostaną o tym powiadomione.

Jeśli jesteś zainteresowany pobraniem aplikacji, kliknij COVID Alert PA. Dziękujemy za przyłączenie się do naszych wysiłków. Razem możemy pokonać COVID-19!”

W warunku „Inne korzyści” napisano: „Może pomóc zmniejszyć ryzyko nieświadomego rozprzestrzeniania wirusa wśród znajomych, rodziny i większej społeczności”.

W stanie Self-Benefit napisano: „Może pomóc ci określić, gdzie i kiedy wykonać test oraz jak uzyskać opiekę, jeśli jej potrzebujesz”.

W obecnym stanie norm społecznych napisano: „Ponad 650 000 mieszkańców Pensylwanii już pobrało aplikację!”

W stanie Nieobecne normy społeczne brzmiało powyższe stwierdzenie dotyczące norm społecznych.

Uczestnicy, którzy nie otworzyli pierwszego e-maila, otrzymali e-mail uzupełniający.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

16903

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19146
        • Independence Blue Cross (IBX)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uprawnieni uczestnicy byli aktywnymi beneficjentami dużego ubezpieczyciela mieszkającego w Pensylwanii.

Kryteria wyłączenia:

  • Wykluczeni zostali uczestnicy, którzy nie subskrybowali e-maili z ofertami i promocjami, podobnie jak beneficjenci Medigap.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Korzyści własne / norma społeczna
W e-mailu przeczytali: „Może pomóc ci określić, gdzie i kiedy wykonać testy oraz jak uzyskać opiekę, jeśli jej potrzebujesz”. i „Ponad 650 000 mieszkańców Pensylwanii już pobrało aplikację!”
W ramach e-maila przeczytają: „Może pomóc ci określić, gdzie i kiedy wykonać test oraz jak uzyskać opiekę, jeśli jej potrzebujesz”. i „Ponad 650 000 mieszkańców Pensylwanii już pobrało aplikację!”
Eksperymentalny: Korzyści własne / brak normy społecznej
W e-mailu przeczytali: „Może pomóc ci określić, gdzie i kiedy wykonać testy oraz jak uzyskać opiekę, jeśli jej potrzebujesz”. Nie przeczytali żadnych informacji o liczbie mieszkańców Pensylwanii, którzy pobrali aplikację.
W ramach e-maila przeczytają: „Może pomóc ci określić, gdzie i kiedy wykonać test oraz jak uzyskać opiekę, jeśli jej potrzebujesz”. Nie przeczytają żadnych informacji o liczbie mieszkańców Pensylwanii, którzy pobrali aplikację.
Eksperymentalny: Inne zasiłki/normy socjalne
W e-mailu przeczytali: „Może to pomóc zmniejszyć ryzyko nieświadomego rozprzestrzeniania wirusa wśród znajomych, rodziny i większej społeczności”. i „Ponad 650 000 mieszkańców Pensylwanii już pobrało aplikację!”
W e-mailu przeczytają: „Może to pomóc zmniejszyć ryzyko nieświadomego rozprzestrzeniania wirusa wśród znajomych, rodziny i większej społeczności”. i „Ponad 650 000 mieszkańców Pensylwanii już pobrało aplikację!”
Eksperymentalny: Inny zasiłek/brak normy społecznej
W e-mailu przeczytali: „Może to pomóc zmniejszyć ryzyko nieświadomego rozprzestrzeniania wirusa wśród znajomych, rodziny i większej społeczności”. Nie przeczytali żadnych informacji o liczbie mieszkańców Pensylwanii, którzy pobrali aplikację.
W e-mailu przeczytają: „Może to pomóc zmniejszyć ryzyko nieświadomego rozprzestrzeniania wirusa wśród znajomych, rodziny i większej społeczności”. Nie przeczytają żadnych informacji o liczbie mieszkańców Pensylwanii, którzy pobrali aplikację.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kliknij łącze, aby pobrać aplikację COVID Alert PA
Ramy czasowe: 48 dni
Śledczy sprawdzali, czy kliknąć link w celu pobrania aplikacji COVID Alert PA, czy nie, pod warunkiem otwarcia wiadomości e-mail. Ponieważ uczestnicy mogą nie otworzyć od razu swojej wiadomości e-mail lub wrócić do wiadomości e-mail, aby kliknąć łącze, na zakończenie pomiaru wyniku uwzględniliśmy okres około 7 tygodni lub 48 dni od daty wysłania pierwszej wiadomości e-mail.
48 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj