- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05080179
Impact des Nudges sur les téléchargements d'applications pour smartphone de notification d'exposition au COVID-19 : un essai randomisé
L'effet interactif de la norme sociale et de soi (par rapport aux autres) bénéficie des coups de pouce sur les téléchargements d'applications pour smartphone de notification d'exposition au COVID-19 : un essai randomisé
Les participants éligibles qui étaient des bénéficiaires actifs d'un grand assureur vivant en Pennsylvanie ont reçu un e-mail les encourageant à télécharger l'application de recherche des contacts en Pennsylvanie, COVID Alert PA.
Les participants seront assignés au hasard à l'une des quatre conditions dans une conception 2 (auto-bénéfice vs autres avantages) x 2 (normes sociales présentes vs normes sociales absentes).
Tous les participants ont reçu un e-mail qui disait :
"COVID Alert PA est l'application officielle de notification d'exposition du ministère de la Santé de Pennsylvanie. Rejoignez Penn Medicine dans la lutte contre le COVID-19 et téléchargez COVID Alert PA dès aujourd'hui !"
---Les enquêteurs ont manipulé le contenu ici---
"L'application utilise Bluetooth pour détecter quand une personne est en contact étroit avec une autre personne avec l'application. Si quelqu'un est testé positif au COVID-19 et décide de télécharger les informations au service de santé, les personnes qui ont l'application et qui ont été en contact avec elles seront alertées.
Si vous souhaitez télécharger l'application, veuillez cliquer sur COVID Alert PA. Nous vous remercions de vous joindre à nos efforts. Ensemble, nous pouvons vaincre le COVID-19 !"
Dans la condition Autres avantages, il était écrit : "Cela peut vous aider à réduire votre risque de propager le virus sans le savoir à vos amis, votre famille et votre communauté au sens large."
Dans la condition d'auto-prestation, il était écrit: "Cela peut vous aider à déterminer où et quand vous faire tester, et comment obtenir des soins si vous en avez besoin."
Dans la condition Social Norms Present, il était écrit : "Plus de 650 000 Pennsylvaniens ont déjà téléchargé l'application !"
Dans la condition Social Norms Absent, il a dit la déclaration sur les normes sociales ci-dessus.
Les participants qui n'ont pas ouvert l'e-mail initial ont reçu un e-mail de suivi.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19146
- Independence Blue Cross (IBX)
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Les participants éligibles étaient des bénéficiaires actifs d'un grand assureur vivant en Pennsylvanie.
Critère d'exclusion:
- Les participants qui ne se sont pas abonnés aux e-mails d'offres et de promotions ont été exclus, tout comme les bénéficiaires de Medigap.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Auto-bénéfice/norme sociale
Dans leur e-mail, ils ont lu: "Cela peut vous aider à déterminer où et quand vous faire tester, et comment obtenir des soins si vous en avez besoin."
et "Plus de 650 000 Pennsylvaniens ont déjà téléchargé l'application !"
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Dans le cadre de leur e-mail, ils liront : "Cela peut vous aider à déterminer où et quand vous faire tester, et comment obtenir des soins si vous en avez besoin."
et "Plus de 650 000 Pennsylvaniens ont déjà téléchargé l'application !"
|
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Expérimental: Auto-bénéfice/Aucune norme sociale
Dans leur e-mail, ils ont lu: "Cela peut vous aider à déterminer où et quand vous faire tester, et comment obtenir des soins si vous en avez besoin."
Ils n'ont lu aucune information sur le nombre de Pennsylvaniens qui ont téléchargé l'application.
|
Dans le cadre de leur e-mail, ils liront : "Cela peut vous aider à déterminer où et quand vous faire tester, et comment obtenir des soins si vous en avez besoin."
Ils ne liront aucune information sur le nombre de Pennsylvaniens qui ont téléchargé l'application.
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Expérimental: Autre avantage/norme sociale
Dans leur e-mail, ils ont lu: "Cela peut vous aider à réduire votre risque de propager sans le savoir le virus à vos amis, votre famille et votre communauté au sens large."
et "Plus de 650 000 Pennsylvaniens ont déjà téléchargé l'application !"
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Dans le cadre de leur e-mail, ils liront : "Cela peut vous aider à réduire votre risque de propager le virus sans le savoir à vos amis, votre famille et votre communauté au sens large".
et "Plus de 650 000 Pennsylvaniens ont déjà téléchargé l'application !"
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Expérimental: Autre avantage/Pas de norme sociale
Dans leur e-mail, ils ont lu: "Cela peut vous aider à réduire votre risque de propager sans le savoir le virus à vos amis, votre famille et votre communauté au sens large."
Ils n'ont lu aucune information sur le nombre de Pennsylvaniens qui ont téléchargé l'application.
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Dans le cadre de leur e-mail, ils liront : "Cela peut vous aider à réduire votre risque de propager le virus sans le savoir à vos amis, votre famille et votre communauté au sens large".
Ils ne liront aucune information sur le nombre de Pennsylvaniens qui ont téléchargé l'application.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cliquez sur le lien pour télécharger l'application COVID Alert PA
Délai: 48 jours
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Les enquêteurs ont mesuré le choix de cliquer ou non sur le lien pour télécharger l'application COVID Alert PA, sous réserve de l'ouverture de l'e-mail.
Étant donné que les participants peuvent ne pas ouvrir immédiatement leur e-mail ou revenir à l'e-mail pour cliquer sur le lien, nous avons accordé une période d'environ 7 semaines ou 48 jours à compter de la date de l'e-mail initial pour l'achèvement de la mesure des résultats.
|
48 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 844564
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .