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Impacto de nudges nos downloads de aplicativos para smartphone com notificação de exposição à COVID-19: um estudo randomizado

17 de outubro de 2022 atualizado por: University of Pennsylvania

O efeito interativo da norma social e do benefício próprio (vs. Outros) nos downloads de aplicativos para smartphones com notificação de exposição à COVID-19: um estudo randomizado

Os participantes elegíveis que eram beneficiários ativos de uma grande seguradora que mora na Pensilvânia receberam um e-mail incentivando-os a baixar o aplicativo de rastreamento de contatos na Pensilvânia, COVID Alert PA.

Os participantes serão designados aleatoriamente para uma das quatro condições em um projeto de 2 (auto-benefício vs. outro benefício) x 2 (normas sociais presentes vs. normas sociais ausentes).

Todos os participantes receberam um e-mail que dizia:

"COVID Alert PA é o aplicativo oficial de notificação de exposição do Departamento de Saúde da Pensilvânia. Junte-se à Penn Medicine na luta contra o COVID-19 e baixe o COVID Alert PA hoje!"

---Os investigadores manipularam o conteúdo aqui---

"O aplicativo usa Bluetooth para detectar quando uma pessoa está em contato próximo com outra pessoa com o aplicativo. Se alguém testar positivo para COVID-19 e decidir enviar as informações ao departamento de saúde, as pessoas que tiverem o aplicativo e que estiveram em contato com ele serão alertadas.

Se você estiver interessado em baixar o aplicativo, clique em COVID Alert PA. Agradecemos por você se juntar aos nossos esforços. Juntos podemos vencer o COVID-19!"

Na condição de Outro Benefício, dizia: "Isso pode ajudá-lo a reduzir o risco de espalhar o vírus inadvertidamente para seus amigos, familiares e comunidade em geral".

Na condição de auto-benefício, dizia: "Isso pode ajudá-lo a determinar onde e quando fazer o teste e como obter atendimento, se necessário".

Na condição Social Norms Present, dizia: "Mais de 650.000 habitantes da Pensilvânia já baixaram o aplicativo!"

Na condição Ausente de Normas Sociais, disse a afirmação sobre as normas sociais acima.

Os participantes que não abriram o e-mail inicial receberam um e-mail de acompanhamento.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16903

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19146
        • Independence Blue Cross (IBX)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes elegíveis eram beneficiários ativos de uma grande seguradora que vivia na Pensilvânia.

Critério de exclusão:

  • Foram excluídos os participantes que não subscreveram emails de ofertas e promoções, bem como os beneficiários do Medigap.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Autobenefício/Norma social
Como parte do e-mail, eles leram: "Isso pode ajudá-lo a determinar onde e quando fazer o teste e como obter atendimento, se necessário". e "Mais de 650.000 habitantes da Pensilvânia já baixaram o aplicativo!"
Como parte do e-mail, eles lerão: "Isso pode ajudá-lo a determinar onde e quando fazer o teste e como obter atendimento, se necessário". e "Mais de 650.000 habitantes da Pensilvânia já baixaram o aplicativo!"
Experimental: Benefício próprio/sem norma social
Como parte do e-mail, eles leram: "Isso pode ajudá-lo a determinar onde e quando fazer o teste e como obter atendimento, se necessário". Eles não leram nenhuma informação sobre o número de habitantes da Pensilvânia que baixaram o aplicativo.
Como parte do e-mail, eles lerão: "Isso pode ajudá-lo a determinar onde e quando fazer o teste e como obter atendimento, se necessário". Eles não lerão nenhuma informação sobre o número de habitantes da Pensilvânia que baixaram o aplicativo.
Experimental: Outro benefício/norma social
Como parte do e-mail, eles leram: "Isso pode ajudá-lo a reduzir o risco de espalhar o vírus inadvertidamente para seus amigos, familiares e comunidade em geral". e "Mais de 650.000 habitantes da Pensilvânia já baixaram o aplicativo!"
Como parte do e-mail, eles lerão: "Isso pode ajudá-lo a reduzir o risco de espalhar o vírus inadvertidamente para seus amigos, familiares e comunidade em geral". e "Mais de 650.000 habitantes da Pensilvânia já baixaram o aplicativo!"
Experimental: Outro Benefício/Sem Norma Social
Como parte do e-mail, eles leram: "Isso pode ajudá-lo a reduzir o risco de espalhar o vírus inadvertidamente para seus amigos, familiares e comunidade em geral". Eles não leram nenhuma informação sobre o número de habitantes da Pensilvânia que baixaram o aplicativo.
Como parte do e-mail, eles lerão: "Isso pode ajudá-lo a reduzir o risco de espalhar o vírus inadvertidamente para seus amigos, familiares e comunidade em geral". Eles não lerão nenhuma informação sobre o número de habitantes da Pensilvânia que baixaram o aplicativo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Clique no link para baixar o aplicativo COVID Alert PA
Prazo: 48 dias
Os investigadores avaliaram a escolha de clicar ou não no link para baixar o aplicativo COVID Alert PA, condicionado à abertura do e-mail. Como os participantes podem não abrir imediatamente o seu e-mail ou retornar ao e-mail para clicar no link, permitimos um período de aproximadamente 7 semanas ou 48 dias a partir da data do e-mail inicial para a conclusão da medida do resultado.
48 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

28 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

28 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

15 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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