- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05080179
Impatto delle sollecitazioni sui download delle app per smartphone con notifica di esposizione al COVID-19: una prova randomizzata
L'effetto interattivo della norma sociale e dei benefici personali (rispetto agli altri) sui download delle app per smartphone con notifica dell'esposizione al COVID-19: una prova randomizzata
Ai partecipanti idonei che erano beneficiari attivi di un grande assicuratore residente in Pennsylvania è stata inviata un'e-mail che li incoraggiava a scaricare l'app di tracciamento dei contatti in Pennsylvania, COVID Alert PA.
I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a una delle quattro condizioni in un disegno 2 (auto-beneficio vs. altro beneficio) x 2 (norme sociali presenti vs. norme sociali assenti).
Tutti i partecipanti hanno ricevuto un'e-mail che diceva:
"COVID Alert PA è l'app ufficiale di notifica dell'esposizione del Dipartimento della salute della Pennsylvania. Unisciti a Penn Medicine nella lotta contro il COVID-19 e scarica oggi stesso COVID Alert PA!"
---Gli investigatori hanno manipolato il contenuto qui---
"L'app utilizza il Bluetooth per rilevare quando una persona è in stretto contatto con un'altra persona con l'app. Se qualcuno risulta positivo al COVID-19 e decide di caricare le informazioni sul dipartimento della salute, le persone che hanno l'app e che sono state in contatto con loro verranno avvisate.
Se sei interessato a scaricare l'app, fai clic su COVID Alert PA. Apprezziamo che tu ti unisca ai nostri sforzi. Insieme possiamo sconfiggere il COVID-19!"
Nella condizione Altro beneficio, diceva: "Può aiutarti a ridurre il rischio di diffondere inconsapevolmente il virus ai tuoi amici, alla tua famiglia e alla comunità più ampia".
Nella condizione di auto-beneficio, diceva: "Può aiutarti a determinare dove e quando eseguire i test e come ricevere assistenza se ne hai bisogno".
Nella condizione Social Norms Present, diceva: "Oltre 650.000 Pennsylvanians hanno già scaricato l'app!"
Nella condizione Social Norms Assent, ha detto la dichiarazione sulle norme sociali di cui sopra.
I partecipanti che non aprono l'e-mail iniziale hanno ricevuto un'e-mail di follow-up.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19146
- Independence Blue Cross (IBX)
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti idonei erano beneficiari attivi di un grande assicuratore residente in Pennsylvania.
Criteri di esclusione:
- Sono stati esclusi i partecipanti che non si sono iscritti alle e-mail di offerte e promozioni, così come i beneficiari di Medigap.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Auto-beneficio/norma sociale
Come parte della loro e-mail, leggono: "Può aiutarti a determinare dove e quando eseguire i test e come ricevere assistenza se ne hai bisogno".
e "Oltre 650.000 abitanti della Pennsylvania hanno già scaricato l'app!"
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Come parte della loro e-mail, leggeranno: "Può aiutarti a determinare dove e quando eseguire i test e come ricevere assistenza se ne hai bisogno".
e "Oltre 650.000 abitanti della Pennsylvania hanno già scaricato l'app!"
|
|
Sperimentale: Auto-beneficio/Nessuna norma sociale
Come parte della loro e-mail, leggono: "Può aiutarti a determinare dove e quando eseguire i test e come ricevere assistenza se ne hai bisogno".
Non hanno letto alcuna informazione sul numero di Pennsylvaniani che hanno scaricato l'app.
|
Come parte della loro e-mail, leggeranno: "Può aiutarti a determinare dove e quando eseguire i test e come ricevere assistenza se ne hai bisogno".
Non leggeranno alcuna informazione sul numero di Pennsylvaniani che hanno scaricato l'app.
|
|
Sperimentale: Altro Beneficio/Norma Sociale
Come parte della loro e-mail, leggono: "Può aiutarti a ridurre il rischio di diffondere inconsapevolmente il virus ai tuoi amici, alla tua famiglia e alla comunità più ampia".
e "Oltre 650.000 abitanti della Pennsylvania hanno già scaricato l'app!"
|
Come parte della loro e-mail, leggeranno: "Può aiutarti a ridurre il rischio di diffondere inconsapevolmente il virus ai tuoi amici, alla tua famiglia e alla comunità più ampia".
e "Oltre 650.000 abitanti della Pennsylvania hanno già scaricato l'app!"
|
|
Sperimentale: Altri benefici/Nessuna norma sociale
Come parte della loro e-mail, leggono: "Può aiutarti a ridurre il rischio di diffondere inconsapevolmente il virus ai tuoi amici, alla tua famiglia e alla comunità più ampia".
Non hanno letto alcuna informazione sul numero di Pennsylvaniani che hanno scaricato l'app.
|
Come parte della loro e-mail, leggeranno: "Può aiutarti a ridurre il rischio di diffondere inconsapevolmente il virus ai tuoi amici, alla tua famiglia e alla comunità più ampia".
Non leggeranno alcuna informazione sul numero di Pennsylvaniani che hanno scaricato l'app.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Fare clic su Collegamento per scaricare l'app COVID Alert PA
Lasso di tempo: 48 giorni
|
Gli investigatori hanno misurato la scelta di fare clic sul collegamento per scaricare l'app COVID Alert PA o meno, a condizione che si aprisse l'e-mail.
Poiché i partecipanti potrebbero non aprire immediatamente la propria e-mail o potrebbero tornare all'e-mail per fare clic sul collegamento, abbiamo concesso un periodo di circa 7 settimane o 48 giorni dalla data dell'e-mail iniziale per il completamento della misura dei risultati.
|
48 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 844564
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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