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Impatto delle sollecitazioni sui download delle app per smartphone con notifica di esposizione al COVID-19: una prova randomizzata

17 ottobre 2022 aggiornato da: University of Pennsylvania

L'effetto interattivo della norma sociale e dei benefici personali (rispetto agli altri) sui download delle app per smartphone con notifica dell'esposizione al COVID-19: una prova randomizzata

Ai partecipanti idonei che erano beneficiari attivi di un grande assicuratore residente in Pennsylvania è stata inviata un'e-mail che li incoraggiava a scaricare l'app di tracciamento dei contatti in Pennsylvania, COVID Alert PA.

I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a una delle quattro condizioni in un disegno 2 (auto-beneficio vs. altro beneficio) x 2 (norme sociali presenti vs. norme sociali assenti).

Tutti i partecipanti hanno ricevuto un'e-mail che diceva:

"COVID Alert PA è l'app ufficiale di notifica dell'esposizione del Dipartimento della salute della Pennsylvania. Unisciti a Penn Medicine nella lotta contro il COVID-19 e scarica oggi stesso COVID Alert PA!"

---Gli investigatori hanno manipolato il contenuto qui---

"L'app utilizza il Bluetooth per rilevare quando una persona è in stretto contatto con un'altra persona con l'app. Se qualcuno risulta positivo al COVID-19 e decide di caricare le informazioni sul dipartimento della salute, le persone che hanno l'app e che sono state in contatto con loro verranno avvisate.

Se sei interessato a scaricare l'app, fai clic su COVID Alert PA. Apprezziamo che tu ti unisca ai nostri sforzi. Insieme possiamo sconfiggere il COVID-19!"

Nella condizione Altro beneficio, diceva: "Può aiutarti a ridurre il rischio di diffondere inconsapevolmente il virus ai tuoi amici, alla tua famiglia e alla comunità più ampia".

Nella condizione di auto-beneficio, diceva: "Può aiutarti a determinare dove e quando eseguire i test e come ricevere assistenza se ne hai bisogno".

Nella condizione Social Norms Present, diceva: "Oltre 650.000 Pennsylvanians hanno già scaricato l'app!"

Nella condizione Social Norms Assent, ha detto la dichiarazione sulle norme sociali di cui sopra.

I partecipanti che non aprono l'e-mail iniziale hanno ricevuto un'e-mail di follow-up.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16903

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19146
        • Independence Blue Cross (IBX)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti idonei erano beneficiari attivi di un grande assicuratore residente in Pennsylvania.

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi i partecipanti che non si sono iscritti alle e-mail di offerte e promozioni, così come i beneficiari di Medigap.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Auto-beneficio/norma sociale
Come parte della loro e-mail, leggono: "Può aiutarti a determinare dove e quando eseguire i test e come ricevere assistenza se ne hai bisogno". e "Oltre 650.000 abitanti della Pennsylvania hanno già scaricato l'app!"
Come parte della loro e-mail, leggeranno: "Può aiutarti a determinare dove e quando eseguire i test e come ricevere assistenza se ne hai bisogno". e "Oltre 650.000 abitanti della Pennsylvania hanno già scaricato l'app!"
Sperimentale: Auto-beneficio/Nessuna norma sociale
Come parte della loro e-mail, leggono: "Può aiutarti a determinare dove e quando eseguire i test e come ricevere assistenza se ne hai bisogno". Non hanno letto alcuna informazione sul numero di Pennsylvaniani che hanno scaricato l'app.
Come parte della loro e-mail, leggeranno: "Può aiutarti a determinare dove e quando eseguire i test e come ricevere assistenza se ne hai bisogno". Non leggeranno alcuna informazione sul numero di Pennsylvaniani che hanno scaricato l'app.
Sperimentale: Altro Beneficio/Norma Sociale
Come parte della loro e-mail, leggono: "Può aiutarti a ridurre il rischio di diffondere inconsapevolmente il virus ai tuoi amici, alla tua famiglia e alla comunità più ampia". e "Oltre 650.000 abitanti della Pennsylvania hanno già scaricato l'app!"
Come parte della loro e-mail, leggeranno: "Può aiutarti a ridurre il rischio di diffondere inconsapevolmente il virus ai tuoi amici, alla tua famiglia e alla comunità più ampia". e "Oltre 650.000 abitanti della Pennsylvania hanno già scaricato l'app!"
Sperimentale: Altri benefici/Nessuna norma sociale
Come parte della loro e-mail, leggono: "Può aiutarti a ridurre il rischio di diffondere inconsapevolmente il virus ai tuoi amici, alla tua famiglia e alla comunità più ampia". Non hanno letto alcuna informazione sul numero di Pennsylvaniani che hanno scaricato l'app.
Come parte della loro e-mail, leggeranno: "Può aiutarti a ridurre il rischio di diffondere inconsapevolmente il virus ai tuoi amici, alla tua famiglia e alla comunità più ampia". Non leggeranno alcuna informazione sul numero di Pennsylvaniani che hanno scaricato l'app.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fare clic su Collegamento per scaricare l'app COVID Alert PA
Lasso di tempo: 48 giorni
Gli investigatori hanno misurato la scelta di fare clic sul collegamento per scaricare l'app COVID Alert PA o meno, a condizione che si aprisse l'e-mail. Poiché i partecipanti potrebbero non aprire immediatamente la propria e-mail o potrebbero tornare all'e-mail per fare clic sul collegamento, abbiamo concesso un periodo di circa 7 settimane o 48 giorni dalla data dell'e-mail iniziale per il completamento della misura dei risultati.
48 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

28 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

28 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su COVID-19

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