Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monikeskustutkimus posteriorisessa mekaanisessa trombektomiassa: tietoinen sedaatio vs yleisanestesia

torstai 7. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Institut d'Investigació Biomèdica de Girona Dr. Josep Trueta

Monikeskushavaintotutkimus posteriorisessa mekaanisessa trombektomiassa: tietoinen sedaatio vs yleisanestesia: MORPHEUS-Aivohalvausrekisteri

Tietoisen sedaation ja yleisanestesian yhteyttä iskeemisessä aivohalvauksessa takaveren okkluusioihin, jotka saavat endovaskulaarista hoitoa, ei vielä tunneta.

Mikään prospektiivinen tai kliininen tutkimus ei ole tutkinut tätä vaikutusta posteriorisiin verenkiertohäiriöihin.

Anestesia-ohjelman valinta riippuu yleensä paikallisista aivohalvaustiimin protokollista tai neurointervention mieltymyksistä.

MORPHEUS Stroke Registry on prospektiivinen monikeskustutkimus, joka tutkii nukutuksen ja toiminnallisen tuloksen välistä yhteyttä potilailla, joilla on endovaskulaarisesti hoidetut takaveren suuren verisuonen tukkeuma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

453

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Girona, Espanja, 17007
        • Hospital Universitari Doctor Josep Trueta de Girona

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille voidaan tehdä mekaaninen trombektomia iskeemisen aivohalvauksen ja kallonsisäisen takaveren valtimotukoksen vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kohde iältään ≥ 18 vuotta
  • Todisteet takavaltimon tukkeutumisesta (tyvivaltimo, kallonsisäinen nikamavaltimo ja posteriorinen aivovaltimo)
  • Potilaat, joille voidaan tehdä mekaaninen trombektomia

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan kieltäytyminen osallistumasta
  • Valtimoiden rekanalisointi ennen endovaskulaarista trombektomiaa
  • Potilas ei voi esiintyä tai olla käytettävissä seurantaa varten

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Nukutus
Tietoisen sedaation käyttö vs. yleisanestesia
Tietoinen sedaatio
Tietoisen sedaation käyttö vs. yleisanestesia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen itsenäisyys 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Toiminnallisen riippumattomuuden aste (muokattu Rankin-asteikko 0-2) 3 kuukauden kohdalla
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
First Pass Effect
Aikaikkuna: 1 päivä
Täydellisen onnistuneen uudelleenkanavan nopeus (mTICI 2c-3) yhdellä laitteen läpikäynnillä
1 päivä
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kuolleisuusaste 3 kuukauden kohdalla
3 kuukautta
Onnistunut rekanalisointi ja täydellinen rekanalisointi endovaskulaarisen tekniikan mukaisesti
Aikaikkuna: 1 päivä, revaskularisaatioaste arvioidaan
MTICI 3:n ja mTICI 2b-3:n määrä endovaskulaarisen tekniikan mukaan (kosketusaspiraatio, stentriever tai yhdistetty)
1 päivä, revaskularisaatioaste arvioidaan
Kulkujen määrä
Aikaikkuna: 1 päivä, laitepassien määrä arvioidaan
Kallonsisäisten trombektomioiden lukumäärä lopullisen reperfuusion saavuttamiseksi
1 päivä, laitepassien määrä arvioidaan
NIHSS 24 tuntia
Aikaikkuna: 24 tuntia
Neurologisen tilan nopeus 24 tunnin kohdalla, dramaattinen neurologinen parannus mekaanisen trombektomian jälkeen
24 tuntia
Anestesian tyyppi ja tulos
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tutkimus anestesian valinnasta ja komplikaatioista, intubaatioajasta ja
3 kuukautta
Stentretrieverin pituus ja rekanalisointi
Aikaikkuna: 1 päivä, stentretriever-tyyppi arvioidaan
FPE:n ja onnistuneen rekanalisoinnin määrä käytetyn stentretrieverin pituuden mukaan
1 päivä, stentretriever-tyyppi arvioidaan
Valtimoverenpaine anestesian induktion aikana ja tulos
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Valtimoverenpaineen tutkimus anestesian induktion aikana ja tulos
3 kuukautta
Siltaterapia ja neurologiset/toiminnalliset tulokset
Aikaikkuna: 1 päivä, aiemman fibrinolyyttisen käytön tyyppi arvioidaan
Tutkia siltaterapian ja reperfuusionopeuden, neurologisen tilan ja toiminnallisen riippumattomuuden välistä yhteyttä 3 kuukauden iässä.
1 päivä, aiemman fibrinolyyttisen käytön tyyppi arvioidaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MORPHEUS STROKE REGISTRY

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa