Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Multicentrikus megfigyelési vizsgálat hátsó mechanikus trombektómiában: tudatos szedáció vs általános érzéstelenítés

Multicentrikus megfigyelési vizsgálat hátsó mechanikus trombektómiában: tudatos szedáció vs általános érzéstelenítés: MORPHEUS STROKE REGISTRY

A tudatos szedáció és az általános érzéstelenítés összefüggése ischaemiás stroke-ban az endovaszkuláris terápián átesett posterior keringési elzáródásokkal még nem ismert.

Egyetlen prospektív vagy klinikai vizsgálat sem vizsgálta ezt a hatást a posterior keringési stroke-okra.

Az érzéstelenítési rend megválasztása általában a helyi stroke-team protokolloktól vagy a neurointervenciós preferenciától függ.

A MORPHEUS Stroke Registry egy prospektív multicentrikus megfigyeléses vizsgálat, amely az érzéstelenítés és a funkcionális kimenetel közötti összefüggést vizsgálja endovaszkulárisan kezelt, hátsó keringési nagy érelzáródásban szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

453

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Girona, Spanyolország, 17007
        • Hospital Universitari Doctor Josep Trueta de Girona

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Mechanikus thrombectomiára alkalmas betegek ischaemiás stroke és artériás elzáródás miatt az intracranialis posterior keringésben

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az alany életkora ≥ 18 év
  • A hátsó artéria elzáródásának bizonyítéka (baziláris artéria, intracranialis vertebralis artéria és posterior agyi artéria)
  • Mechanikus thrombectomiára alkalmas betegek

Kizárási kritériumok:

  • A páciens megtagadja a részvételt
  • Artériás rekanalizáció az endovaszkuláris thrombectomia előtt
  • A beteg nem tud megjelenni, vagy nem áll rendelkezésre nyomon követésre

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Általános érzéstelenítés
Tudatos szedáció alkalmazása vs. általános érzéstelenítés
Tudatos szedáció
Tudatos szedáció alkalmazása vs. általános érzéstelenítés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Funkcionális függetlenség 3 hónapos korban
Időkeret: 3 hónap
A funkcionális függetlenség mértéke (módosított Rankin-skála 0-2) 3 hónapos korban
3 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
First Pass Effect
Időkeret: 1 nap
A teljes sikeres újracsatornázás aránya (mTICI 2c-3) egyetlen eszközön keresztül
1 nap
Halálozás
Időkeret: 3 hónap
3 hónapos halálozási arány
3 hónap
Sikeres rekanalizáció és teljes rekanalizáció endovaszkuláris technikával
Időkeret: 1 nap elteltével a revaszkularizációs fokozatot értékelik
Az mTICI 3 és mTICI 2b-3 aránya endovaszkuláris technikával (kontakt aspiráció, stentriever vagy kombinált)
1 nap elteltével a revaszkularizációs fokozatot értékelik
Passzok száma
Időkeret: 1 nap, az eszközbérletek számát értékeljük
A végső reperfúzió eléréséhez szükséges intracranialis thrombectomiák száma
1 nap, az eszközbérletek számát értékeljük
NIHSS 24 órában
Időkeret: 24 óra
A neurológiai állapot aránya 24 órán belül, drámai neurológiai javulás mechanikus thrombectomia után
24 óra
Az érzéstelenítés típusa és eredménye
Időkeret: 3 hónap
Az érzéstelenítés típusának és szövődményeinek vizsgálata, az intubáció ideje és
3 hónap
A stentretriever hossza és a rekanalizáció
Időkeret: 1 nap, a stentretriever típus felmérésére kerül sor
Az FPE aránya és a sikeres rekanalizáció a használt stentretriever hosszától függően
1 nap, a stentretriever típus felmérésére kerül sor
Artériás hipotenzió az érzéstelenítés indukciója során és kimenetele
Időkeret: 3 hónap
Az artériás hipotenzió vizsgálata az érzéstelenítés indukciója során és annak kimenetele
3 hónap
Áthidaló terápia és neurológiai/funkcionális eredmények
Időkeret: 1 nap múlva felmérik a korábbi fibrinolitikus használat típusát
A hídterápia és a reperfúziós ráta, a neurológiai állapot és a funkcionális függetlenség közötti összefüggés tanulmányozása 3 hónapos korban.
1 nap múlva felmérik a korábbi fibrinolitikus használat típusát

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. március 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. szeptember 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. október 5.

Első közzététel (Tényleges)

2021. október 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 7.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MORPHEUS STROKE REGISTRY

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel