Proprioseptiivisten harjoitusten vaikutus kipuun ja toimintaan epäspesifisessä kroonisessa niskakivussa
tiistai 12. lokakuuta 2021 päivittänyt: Riphah International University
Tämä tutkimus suoritettiin proprioseptiivisten harjoitusten vaikutuksen selvittämiseksi kipuun ja toimintaan epäspesifisessä kroonisessa niskakivussa.
Tähän tutkimukseen otettiin mukaan 20 osallistujaa, joilla oli krooninen epäspesifinen niskakipu. Viimeisen hoitoviikon aikana 14 potilasta arvioitiin kuudennen hoitoviikon lopussa. Osallistujat satunnaistettiin kahteen hoitoryhmään ja kontrolliryhmään. Molempia ryhmiä hoidettiin tavanomaisella hoidolla, jotka olivat vahvistavia harjoituksia. Hoitoryhmää hoidettiin myös proprioseptioharjoituksilla. Kivun ja vamman mittaamiseen käytettiin NPRS- ja NDI-asteikkoja. Harjoitusohjelma jaettu kuuden viikon jaksoon yksi harjoitus viikossa harjoitus, 10-12 toistoa 1 minuutin taukovälillä, kesti molemmissa ryhmissä 45 minuuttia. suoritettiin esi- ja jälkikäsittelymittaukset.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
14
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Qurat ul Ain
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on epäspesifinen niskakipu > 3 kuukautta
- Posturaalinen niskakipu
Poissulkemiskriteerit:
- Verisuonten neoplasia
- Fibromyalgia
- Nivelreuma
- Radikulopatia
- Neuropatia
- Kasvain
- Kohdunkaulan murtumat
- Vestibulaariset ongelmat
- Synnynnäinen kohdunkaulan selkärangan häiriö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Proprioseptiiviset harjoitukset
Ryhmä A hoidetaan proprioseptiivisillä harjoituksilla. proprioseptioharjoituksia mukana.
|
proprioseptioharjoitukset sisälsivät (a) Pään siirto, johon kuuluu pään siirtäminen takaisin luonnolliseen pään asentoon ja ennalta määrättyihin asentoihin alueella ensin silmät auki käyttämällä päähän kiinnitetystä laserista saatua palautetta ja sitten kaikki aktiiviset kohdunkaulan fleksion liikkeet kiinni. lateraalista taivutusta ja rotaatioita käytettiin.(b)Katse
okulomotoriset vakauden harjoitukset, jotka alkavat silmien liikkeellä pään ollessa paikallaan, etenevät pään liikkeisiin visuaalisella kiinnityksellä kohteeseen.
(c) Silmän pään koordinaatioharjoitukset, jotka aloitetaan pyörittämällä silmiä ja päätä samalle puolelle sekä oikealle että vasemmalle.
Sitten eteni molemmat silmät ja pää liikkuvat vastakkaiseen suuntaan
|
|
Kokeellinen: Vahvistavat harjoitukset
Ryhmä B hoidetaan vahvistavilla harjoituksilla, jotka suoritetaan makuu- ja makuuasennossa asettamalla pyyhe pään alle, paina pyyhettä 5 sekuntia 10-12 toistolla, yksi sarja viikossa kuuden viikon ajan kohdunkaulan lihaksille
|
vahvistavat harjoitukset, jotka suoritetaan makuu- ja makuuasennossa asettamalla pyyhe pään alle, paina pyyhettä 5 sekuntia 10-12 toistolla, yksi sarja viikossa kuuden viikon ajan kohdunkaulan lihaksille
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
11 pisteen numeerinen asteikko vaihtelee 0:sta, joka edustaa yhtä äärimmäistä kipua (ei kipua) 10:een, joka edustaa toista kivun äärimmäistä vakavuutta
|
6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
KAULAN VAPAAMUUS INDEKSI
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
NDI on kymmenen kohdan kyselylomake, joka perustuu Oswestryn alaselkäkipuihin ja arvioi niskakipuun ja piiskakipuun liittyvää vammaisuutta.
Oireisiin liittyy neljä asiaa (kivun voimakkuus, päänsärky, keskittymiskyky, nukkuminen) ja kuusi seikkaa, jotka liittyvät päivittäisiin elämäntoimintoihin (nostaminen, työ, ajaminen, virkistys, henkilökohtainen hoito, lukeminen) pisteet 5-14: lievä vamma, 15 -24 pistemäärä keskivaikea, 25-34 pistemäärä vaikea vamma,>35 täydellinen työkyvyttömyys
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Qurat ul Ain, Mphil, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 5. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 6. elokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 7. elokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 25. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 25. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/Lhr//2043 Noshaba kanwal
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .