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Effetto degli esercizi propriocettivi sul dolore e sulla funzione nel dolore cervicale cronico non specifico

12 ottobre 2021 aggiornato da: Riphah International University

Questo studio è stato condotto per vedere l'effetto degli esercizi propriocettivi sul dolore e sulla funzione nel dolore al collo cronico non specifico.

In questo studio sono stati arruolati venti partecipanti con dolore cronico al collo non specifico. Durante l'ultima settimana di trattamento, 14 pazienti sono stati valutati alla fine della sesta settimana di trattamento. I partecipanti sono stati randomizzati in due gruppi, gruppo di trattamento e gruppo di controllo. Entrambi i gruppi sono stati trattati con trattamenti convenzionali che consistevano in esercizi di rafforzamento. Il gruppo di trattamento è stato trattato anche con esercizi di propriocezione. Per la misurazione del dolore e della disabilità sono state utilizzate le scale NPRS e NDI. Regime di esercizio distribuito in un periodo di sei settimane, una sessione a settimana di esercizio, 10-12 ripetizioni con intervallo di riposo di 1 minuto, durata 45 minuti in entrambi i gruppi. sono state effettuate misurazioni prima e dopo il trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Qurat ul Ain

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con dolore al collo aspecifico> 3 mesi
  • Dolore cervicale posturale

Criteri di esclusione:

  • Neoplasie vascolari
  • fibromialgia
  • Artrite reumatoide
  • Radicolopatia
  • Neuropatia
  • Tumore
  • Fratture cervicali
  • Problemi vestibolari
  • Disturbo congenito del rachide cervicale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi propriocettivi

Gruppo A trattato con esercizi propriocettivi. esercizi di propriocezione inclusi.

  1. Riposizionamento della testa implica la pratica di riposizionare la testa nella postura naturale della testa e in posizioni predeterminate nel raggio d'azione prima con gli occhi aperti utilizzando il feedback di un laser attaccato alla testa e poi con tutti i movimenti attivi di estensione della flessione cervicale, flessione laterale e rotazioni chiuse. .
  2. Esercizi oculomotori di stabilità dello sguardo che iniziano con il movimento degli occhi con la testa ferma, progredendo fino al movimento della testa con fissazione visiva su un bersaglio.
  3. Esercizi di coordinazione della testa degli occhi, iniziati con la rotazione degli occhi e della testa sullo stesso lato in entrambe le direzioni destra e sinistra. Quindi progredito con entrambi gli occhi e la testa si muovono in direzione opposta
Altro: esercizi propriocettivi
Esercizi di propriocezione inclusi (a) Riposizionamento della testa implica la pratica di riposizionare la testa nella postura naturale della testa e in posizioni predeterminate nel range prima con gli occhi aperti utilizzando il feedback di un laser attaccato alla testa e poi con tutti i movimenti attivi di estensione della flessione cervicale chiusi sono state utilizzate la flessione laterale e le rotazioni. (b) Sguardo esercizi di stabilità oculomotoria che iniziano con il movimento degli occhi con la testa ferma, progredendo al movimento della testa con fissazione visiva su un bersaglio. (c) Esercizi di coordinazione della testa degli occhi, iniziati con la rotazione degli occhi e della testa sullo stesso lato in entrambe le direzioni destra e sinistra. Quindi progredito con entrambi gli occhi e la testa si muovono in direzione opposta
Sperimentale: Esercizi di potenziamento
Gruppo B trattato con esercizi di rafforzamento che vengono eseguiti con posizione prona e supina mettendo un asciugamano sotto la testa, premi l'asciugamano per 5 secondi con 10-12 ripetizioni, una serie in una settimana per sei settimane per i muscoli cervicali
Altro: Esercizio di rafforzamento
esercizi di rafforzamento che vengono eseguiti con posizione prona e supina posizionando un asciugamano sotto la testa, premere l'asciugamano per 5 secondi con 10-12 ripetizioni, un set in una settimana per sei settimane per i muscoli cervicali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 6 settimane
La scala numerica a 11 punti varia da 0 che rappresenta un dolore estremo (nessun dolore) a 10 che rappresenta l'altra gravità estrema del dolore
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
INDICE DI DISABILITÀ DEL COLLO
Lasso di tempo: 6 settimane
NDI è un questionario a dieci voci basato sulla lombalgia di Oswestry che valuta la disabilità associata al dolore al collo e al colpo di frusta. Ci sono quattro item che si riferiscono ai sintomi (intensità del dolore, mal di testa, concentrazione, sonno) e sei item che si riferiscono alle attività quotidiane della vita (sollevamento, lavoro, guida, attività ricreative, cura della persona, lettura) Punteggio 5-14: disabilità lieve,15 -24 punteggio disabilità moderata,25-34 punteggio disabilità grave,>35 disabilità completa
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Qurat ul Ain, Mphil, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

6 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

7 agosto 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

25 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/Lhr//2043 Noshaba kanwal

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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