Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af proprioceptive øvelser på smerter og funktion ved ikke-specifikke kroniske nakkesmerter

12. oktober 2021 opdateret af: Riphah International University

Denne undersøgelse blev udført for at se effekten af ​​proprioceptive øvelser på smerte og funktion ved ikke-specifikke kroniske nakkesmerter.

Tyve deltagere med kroniske ikke-specifikke nakkesmerter blev inkluderet i denne undersøgelse. I løbet af den sidste behandlingsuge blev 14 patienter vurderet i slutningen af ​​den sjette behandlingsuge. Deltagerne blev randomiseret i to grupper, behandlingsgruppe og kontrolgruppe. Begge grupper blev behandlet med konventionel behandling, som var styrkende øvelser. Behandlingsgruppen blev også behandlet med proprioceptionsøvelser. Til måling af smerte og handicap blev NPRS- og NDI-skalaer brugt. Træningsregime fordelt på seks ugers periode én session om ugen træning, 10-12 gentagelser med 1 minuts hvileinterval, varede 45 minutter i begge grupper. Forbehandlings- og efterbehandlingsmålinger blev taget.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Qurat ul Ain

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med uspecifikke nakkesmerter >3 måneder
  • Posturale nakkesmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Vaskulær neoplasi
  • Fibromyalgi
  • Rheumatoid arthritis
  • Radikulopati
  • Neuropati
  • Svulst
  • Cervikale frakturer
  • Vestibulære problemer
  • Medfødt lidelse i cervikal rygsøjle

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Proprioceptive øvelser

Gruppe A behandles med proprioceptive øvelser. proprioceptionsøvelser inkluderet.

  1. Hovedflytning indebærer øvelsen med at flytte hovedet tilbage til naturlig hovedstilling og til forudbestemte positioner inden for rækkevidde først med åbne øjne ved hjælp af feedback fra en laser fastgjort til hovedet og derefter med lukket al aktiv bevægelse af cervikal fleksion forlængelse lateral fleksion og rotationer blev brugt .
  2. Blikstabilitet oculomotoriske øvelser, der begynder med øjenbevægelser med hovedet stationært, og udvikler sig til bevægelse af hovedet med visuel fiksering på et mål.
  3. Øjenhovedkoordinationsøvelser, der påbegyndes med rotation af øjne og hoved til samme side i både højre og venstre retning. Derefter skred frem med både øjne og hoved bevæge sig i modsat retning
proprioceptionsøvelser inkluderet (a) Hovedflytning det involverer øvelsen med at flytte hovedet tilbage til naturlig hovedstilling og til forudbestemte positioner inden for rækkevidde først med åbne øjne ved hjælp af feedback fra en laser fastgjort til hovedet og derefter med lukket al aktiv bevægelse af cervikal fleksionsforlængelse lateral fleksion og rotationer blev brugt.(b)Gaze stabilitet oculomotoriske øvelser, der begynder med øjenbevægelser med hovedet stationært, skrider frem til bevægelse af hovedet med visuel fiksering på et mål. (c) Øjenhovedkoordinationsøvelser, der påbegyndes med rotation af øjne og hoved til samme side i både højre og venstre retning. Derefter skred frem med både øjne og hoved bevæge sig i modsat retning
Eksperimentel: Styrkende øvelser
Gruppe B behandles med styrkeøvelser, som udføres med liggende og liggende stilling ved at lægge et håndklæde under hovedet, tryk håndklæde i 5 sekunder med 10-12 gentagelser, et sæt om ugen i seks uger for cervikale muskler
styrkeøvelser, som udføres med liggende og liggende stilling ved at lægge et håndklæde under hovedet, tryk håndklæde i 5 sekunder med 10-12 gentagelser, et sæt om ugen i seks uger for livmoderhalsmuskler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6 uger
11-punkts numerisk skala går fra 0, der repræsenterer en ekstrem smerte (ingen smerte) til 10, der repræsenterer den anden smerte ekstrem sværhedsgrad
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NAKKE INSABILITY INDEX
Tidsramme: 6 uger
NDI er et spørgeskema på ti punkter baseret på Oswestry lænderygsmerter, der vurderer handicap forbundet med nakkesmerter og piskesmæld. Der er fire punkter, der relaterer til symptomer (smerteintensitet, hovedpine, koncentration, søvn) og seks punkter, der relaterer daglige aktiviteter i livet (løft, arbejde, kørsel, rekreation, personlig pleje, læsning) 5-14 score: mildt handicap,15 -24 score moderat handicap, 25-34 score alvorligt handicap,>35 komplet handicap
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Qurat ul Ain, Mphil, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

7. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

25. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/Lhr//2043 Noshaba kanwal

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med proprioceptive øvelser

3
Abonner