非特異的な慢性頸部痛の痛みと機能に対する固有受容運動の効果
2021年10月12日 更新者：Riphah International University
この研究は、非特異的な慢性頸部痛の痛みと機能に対する固有受容運動の効果を確認するために実施されました。
慢性的な非特異的な首の痛みを持つ 20 人の参加者がこの研究に登録されました。 治療の最終週の間、14 人の患者が 6 番目の治療週の終わりに評価されました。 参加者は、治療群と対照群の 2 つのグループに無作為に割り付けられました。 両方のグループは、エクササイズを強化する従来の治療で治療されました。 治療群は、固有受容運動によっても治療されました。 痛みと障害の測定には、NPRS と NDI スケールが使用されました。 6 週間の期間に配布された運動療法は、週 1 回の運動、1 分間の休憩間隔で 10 ～ 12 回の繰り返し、両方のグループで 45 分間続きました。 治療前と治療後の測定が行われました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Qurat ul Ain
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 3ヶ月以上の非特異的な首の痛みのある患者
- 姿勢の首の痛み
除外基準:
- 血管新生物
- 線維筋痛症
- 関節リウマチ
- 神経根症
- 神経障害
- 腫瘍
- 頸椎骨折
- 前庭の問題
- 先天性頸椎疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：固有受容運動
グループ A は固有受容運動で治療されました。 固有受容演習が含まれています。
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固有感覚の練習が含まれています (a) 頭の再配置には、頭を自然な頭の姿勢に戻し、範囲内の所定の位置に戻す練習が含まれます。側屈と回転が使用されました。 (b)視線
安定性眼球運動運動は、頭を静止させた状態での目の動きから始まり、ターゲットへの固視を伴う頭の動きに進みます。
(c) 目と頭の調整運動。目と頭を同じ側に左右両方向に回転させることから始めます。
その後、両方の目と頭を反対方向に動かしながら進行
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実験的：強化演習
グループ B は、腹臥位と仰臥位で頭の下にタオルを置き、タオルを 5 秒間押して 10 ～ 12 回繰り返し、1 セットを 1 週間に 1 回、頸部の筋肉を 6 週間強化するエクササイズで治療されます。
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腹臥位と仰臥位でタオルを頭の下に置き、タオルを 5 秒間押して 10 ～ 12 回繰り返し、1 セットを 1 週間に 1 回、頸部の筋肉を 6 週間強化するエクササイズです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの数値評価尺度
時間枠：6週間
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11 ポイントの数値スケールの範囲は、1 つの極度の痛み (痛みなし) を表す 0 から、他の極度の痛みを表す 10 までです。
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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首の障害指数
時間枠：6週間
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NDI は、首の痛みとむち打ち症に関連する障害を評価するオスウェストリー腰痛に基づく 10 項目のアンケートです。
症状に関連する 4 つの項目 (痛みの強さ、頭痛、集中力、睡眠) と、日常生活活動に関連する 6 つの項目 (物を持ち上げる、仕事、運転、レクリエーション、身の回りの世話、読書) 5-14 点: 軽度の障害、15 -24 スコアは中等度障害、25-34 スコアは重度障害、>35 は完全障害
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Qurat ul Ain, Mphil、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月5日
一次修了 (実際)
2020年8月6日
研究の完了 (実際)
2020年8月7日
試験登録日
最初に提出
2021年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月12日
最初の投稿 (実際)
2021年10月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月12日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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