Efeito dos exercícios proprioceptivos na dor e função na dor cervical crônica inespecífica
12 de outubro de 2021 atualizado por: Riphah International University
Este estudo foi conduzido para ver o efeito dos exercícios proprioceptivos na dor e função na dor cervical crônica inespecífica.
Vinte participantes com dor cervical inespecífica crônica foram incluídos neste estudo. Durante a última semana de tratamento, 14 pacientes foram avaliados no final da sexta semana de tratamento. Os participantes foram randomizados em dois grupos, grupo de tratamento e grupo de controle. Ambos os grupos foram tratados com tratamento convencional que consistia em exercícios de fortalecimento. O grupo de tratamento também foi tratado por exercícios de propriocepção. Para mensuração da dor e incapacidade foram utilizadas as escalas NPRS e NDI. Regime de exercício distribuído em período de seis semanas uma sessão por semana de exercício, 10-12 repetições com intervalo de 1 minuto, durou 45 minutos em ambos os grupos. medições pré-tratamento e pós-tratamento foram tomadas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Qurat ul Ain
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com dor cervical inespecífica >3 meses
- Dor cervical postural
Critério de exclusão:
- neoplasia vascular
- Fibromialgia
- Artrite reumatoide
- Radiculopatia
- Neuropatia
- Tumor
- fraturas cervicais
- problemas vestibulares
- Distúrbio congênito da coluna cervical
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Exercícios proprioceptivos
Grupo A tratado com exercícios proprioceptivos. exercícios de propriocepção incluídos.
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exercícios de propriocepção incluídos (a) Deslocamento da cabeça envolve a prática de realocar a cabeça de volta à postura natural da cabeça e para posições predeterminadas em alcance primeiro com os olhos abertos usando feedback de um laser conectado à cabeça e depois com todos os movimentos ativos de extensão de flexão cervical fechados flexão lateral e rotações foram usadas. (b) Olhar
exercícios oculomotores de estabilidade começando com o movimento dos olhos com a cabeça estacionária, progredindo para o movimento da cabeça com fixação visual em um alvo.
(c) Exercícios de coordenação olho-cabeça, iniciados com a rotação dos olhos e da cabeça para o mesmo lado nas direções direita e esquerda.
Em seguida, progrediu com os dois olhos e a cabeça se movendo na direção oposta
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Experimental: Exercícios de fortalecimento
Grupo B tratado com exercícios de fortalecimento que são realizados com posição prona e supina, colocando uma toalha sob a cabeça, pressione a toalha por 5 segundos com 10-12 repetições, uma série por semana durante seis semanas para os músculos cervicais
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exercícios de fortalecimento que são realizados com posição prona e supina, colocando uma toalha sob a cabeça, pressione a toalha por 5 segundos com 10-12 repetições, uma série por semana durante seis semanas para os músculos cervicais
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala numérica de dor
Prazo: 6 semanas
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A escala numérica de 11 pontos varia de 0 representando uma dor extrema (sem dor) a 10 representando a outra intensidade extrema de dor
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6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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ÍNDICE DE INCAPACIDADE DO PESCOÇO
Prazo: 6 semanas
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O NDI é um questionário de dez itens baseado na dor lombar de Oswestry que avalia a incapacidade associada à dor no pescoço e chicotada.
Existem quatro itens relacionados aos sintomas (intensidade da dor, dor de cabeça, concentração, sono) e seis itens relacionados às atividades diárias da vida (levantar peso, trabalhar, dirigir, recreação, cuidados pessoais, leitura) 5-14 pontuação: incapacidade leve, 15 -24 pontuação incapacidade moderada, 25-34 pontuação incapacidade grave,> 35 incapacidade completa
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Qurat ul Ain, Mphil, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
6 de agosto de 2020
Conclusão do estudo (Real)
7 de agosto de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
25 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de outubro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/Lhr//2043 Noshaba kanwal
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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