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Effet des exercices proprioceptifs sur la douleur et la fonction dans la cervicalgie chronique non spécifique

12 octobre 2021 mis à jour par: Riphah International University

Cette étude a été menée pour voir l'effet des exercices proprioceptifs sur la douleur et la fonction dans la cervicalgie chronique non spécifique.

Vingt participants souffrant de cervicalgies chroniques non spécifiques ont été inclus dans cette étude. Au cours de la dernière semaine de traitement, 14 patients ont été évalués à la fin de la sixième semaine de traitement. Les participants ont été randomisés en deux groupes groupe de traitement et groupe témoin. Les deux groupes ont été traités avec un traitement conventionnel qui consistait en des exercices de renforcement. Le groupe de traitement a également été traité par des exercices de proprioception. Pour mesurer la douleur et l'incapacité, les échelles NPRS et NDI ont été utilisées. Régime d'exercice réparti sur une période de six semaines, une séance d'exercice par semaine, 10 à 12 répétitions avec 1 minute d'intervalle de repos, a duré 45 minutes dans les deux groupes. des mesures de pré-traitement et de post-traitement ont été prises.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Qurat ul Ain

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant des cervicalgies non spécifiques> 3 mois
  • Douleur cervicale posturale

Critère d'exclusion:

  • Néoplasie vasculaire
  • Fibromyalgie
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Radiculopathie
  • Neuropathie
  • Tumeur
  • Fractures cervicales
  • Problèmes vestibulaires
  • Trouble congénital de la colonne cervicale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices proprioceptifs

Groupe A traité avec des exercices proprioceptifs. exercices de proprioception inclus.

  1. La relocalisation de la tête implique la pratique de replacer la tête dans la posture naturelle de la tête et dans des positions prédéterminées dans la gamme d'abord avec les yeux ouverts en utilisant la rétroaction d'un laser attaché à leur tête, puis avec fermé tout mouvement actif d'extension de flexion cervicale flexion latérale et rotations ont été utilisées .
  2. Exercices oculomoteurs de stabilité du regard commençant par un mouvement des yeux avec la tête immobile, progressant vers un mouvement de la tête avec fixation visuelle sur une cible.
  3. Exercices de coordination œil-tête, commencés par une rotation des yeux et de la tête du même côté dans les directions droite et gauche. Ensuite, progressez avec les deux yeux et la tête se déplacent dans la direction opposée
exercices de proprioception inclus (a) La relocalisation de la tête implique la pratique de replacer la tête dans la posture naturelle de la tête et dans des positions prédéterminées dans la plage d'abord avec les yeux ouverts en utilisant la rétroaction d'un laser attaché à leur tête, puis avec fermé tout mouvement actif d'extension de flexion cervicale la flexion latérale et les rotations ont été utilisées.(b)Regard exercices oculomoteurs de stabilité commençant par un mouvement des yeux avec la tête immobile, évoluant vers un mouvement de la tête avec fixation visuelle sur une cible. (c) Exercices de coordination œil-tête, commençant par une rotation des yeux et de la tête du même côté dans les directions droite et gauche. Ensuite, progressez avec les deux yeux et la tête se déplacent dans la direction opposée
Expérimental: Exercices de renforcement
Groupe B traité avec des exercices de renforcement qui sont effectués en position couchée et couchée en plaçant une serviette sous la tête, appuyez sur la serviette pendant 5 secondes avec 10 à 12 répétitions, une série par semaine pendant six semaines pour les muscles cervicaux
exercices de renforcement qui sont effectués en position couchée et couchée en plaçant une serviette sous la tête, appuyez sur la serviette pendant 5 secondes avec 10 à 12 répétitions, une série par semaine pendant six semaines pour les muscles cervicaux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 6 semaines
L'échelle numérique à 11 points va de 0 représentant une douleur extrême (pas de douleur) à 10 représentant l'autre gravité extrême de la douleur
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
INDICE D'INVALIDITÉ DU COU
Délai: 6 semaines
Le NDI est un questionnaire en dix points basé sur la lombalgie d'Oswestry qui évalue l'invalidité associée à la douleur au cou et au coup du lapin. Il y a quatre items qui se rapportent aux symptômes (intensité de la douleur, mal de tête, concentration, sommeil) et six items qui se rapportent aux activités quotidiennes de la vie (levage, travail, conduite, loisirs, soins personnels, lecture) 5-14 score : handicap léger,15 -24 score d'incapacité modérée,25-34 score d'incapacité sévère,>35 incapacité complète
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Qurat ul Ain, Mphil, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

6 août 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

7 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2021

Première publication (Réel)

25 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Lhr//2043 Noshaba kanwal

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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