- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05092334
Effet des exercices proprioceptifs sur la douleur et la fonction dans la cervicalgie chronique non spécifique
Cette étude a été menée pour voir l'effet des exercices proprioceptifs sur la douleur et la fonction dans la cervicalgie chronique non spécifique.
Vingt participants souffrant de cervicalgies chroniques non spécifiques ont été inclus dans cette étude. Au cours de la dernière semaine de traitement, 14 patients ont été évalués à la fin de la sixième semaine de traitement. Les participants ont été randomisés en deux groupes groupe de traitement et groupe témoin. Les deux groupes ont été traités avec un traitement conventionnel qui consistait en des exercices de renforcement. Le groupe de traitement a également été traité par des exercices de proprioception. Pour mesurer la douleur et l'incapacité, les échelles NPRS et NDI ont été utilisées. Régime d'exercice réparti sur une période de six semaines, une séance d'exercice par semaine, 10 à 12 répétitions avec 1 minute d'intervalle de repos, a duré 45 minutes dans les deux groupes. des mesures de pré-traitement et de post-traitement ont été prises.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Qurat ul Ain
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patients ayant des cervicalgies non spécifiques> 3 mois
- Douleur cervicale posturale
Critère d'exclusion:
- Néoplasie vasculaire
- Fibromyalgie
- Polyarthrite rhumatoïde
- Radiculopathie
- Neuropathie
- Tumeur
- Fractures cervicales
- Problèmes vestibulaires
- Trouble congénital de la colonne cervicale
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Exercices proprioceptifs
Groupe A traité avec des exercices proprioceptifs. exercices de proprioception inclus.
|
exercices de proprioception inclus (a) La relocalisation de la tête implique la pratique de replacer la tête dans la posture naturelle de la tête et dans des positions prédéterminées dans la plage d'abord avec les yeux ouverts en utilisant la rétroaction d'un laser attaché à leur tête, puis avec fermé tout mouvement actif d'extension de flexion cervicale la flexion latérale et les rotations ont été utilisées.(b)Regard
exercices oculomoteurs de stabilité commençant par un mouvement des yeux avec la tête immobile, évoluant vers un mouvement de la tête avec fixation visuelle sur une cible.
(c) Exercices de coordination œil-tête, commençant par une rotation des yeux et de la tête du même côté dans les directions droite et gauche.
Ensuite, progressez avec les deux yeux et la tête se déplacent dans la direction opposée
|
|
Expérimental: Exercices de renforcement
Groupe B traité avec des exercices de renforcement qui sont effectués en position couchée et couchée en plaçant une serviette sous la tête, appuyez sur la serviette pendant 5 secondes avec 10 à 12 répétitions, une série par semaine pendant six semaines pour les muscles cervicaux
|
exercices de renforcement qui sont effectués en position couchée et couchée en plaçant une serviette sous la tête, appuyez sur la serviette pendant 5 secondes avec 10 à 12 répétitions, une série par semaine pendant six semaines pour les muscles cervicaux
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 6 semaines
|
L'échelle numérique à 11 points va de 0 représentant une douleur extrême (pas de douleur) à 10 représentant l'autre gravité extrême de la douleur
|
6 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
INDICE D'INVALIDITÉ DU COU
Délai: 6 semaines
|
Le NDI est un questionnaire en dix points basé sur la lombalgie d'Oswestry qui évalue l'invalidité associée à la douleur au cou et au coup du lapin.
Il y a quatre items qui se rapportent aux symptômes (intensité de la douleur, mal de tête, concentration, sommeil) et six items qui se rapportent aux activités quotidiennes de la vie (levage, travail, conduite, loisirs, soins personnels, lecture) 5-14 score : handicap léger,15 -24 score d'incapacité modérée,25-34 score d'incapacité sévère,>35 incapacité complète
|
6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Qurat ul Ain, Mphil, Riphah International University
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/Lhr//2043 Noshaba kanwal
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .