Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av proprioseptive øvelser på smerte og funksjon ved ikke-spesifikke kroniske nakkesmerter

12. oktober 2021 oppdatert av: Riphah International University

Denne studien ble utført for å se effekten av proprioseptive øvelser på smerte og funksjon ved ikke-spesifikke kroniske nakkesmerter.

Tjue deltakere med kroniske ikke-spesifikke nakkesmerter ble inkludert i denne studien. I løpet av den siste behandlingsuken ble 14 pasienter vurdert ved slutten av den sjette behandlingsuken. Deltakerne ble randomisert i to grupper behandlingsgruppe og kontrollgruppe. Begge gruppene ble behandlet med konvensjonell behandling som var styrkende øvelser. Behandlingsgruppen ble også behandlet med propriosepsjonsøvelser. For måling av smerte og funksjonshemming ble NPRS- og NDI-skalaer brukt. Treningsregime fordelt på seks uker en økt per uke trening, 10-12 repetisjoner med 1 minutts hvileintervall, varte i 45 minutter i begge grupper. Forbehandlings- og etterbehandlingsmålinger ble tatt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Qurat ul Ain

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med uspesifikke nakkesmerter >3 måneder
  • Postural nakkesmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Vaskulær neoplasi
  • Fibromyalgi
  • Leddgikt
  • Radikulopati
  • Nevropati
  • Svulst
  • Livmorhalsbrudd
  • Vestibulære problemer
  • Medfødt lidelse i cervical ryggraden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Proprioseptive øvelser

Gruppe A behandles med proprioseptive øvelser. propriosepsjonsøvelser inkludert.

  1. Hodeflytting innebærer praksisen med å flytte hodet tilbake til naturlig hodestilling og til forhåndsbestemte posisjoner innen rekkevidde først med øynene åpne ved å bruke tilbakemelding fra en laser festet til hodet og deretter med lukket all aktiv bevegelse av cervikal fleksjonsekstensjon lateral fleksjon og rotasjoner ble brukt .
  2. Oculomotoriske øvelser for blikkstabilitet som starter med øyebevegelse med hodet stillestående, og går videre til bevegelse av hodet med visuell fiksering på et mål.
  3. Øyehodekoordinasjonsøvelser, startet med rotasjon av øyne og hode til samme side i både høyre og venstre retning. Deretter gikk frem med både øyne og hode beveger seg i motsatt retning
Annen: proprioseptive øvelser
propriosepsjonsøvelser inkludert (a) Hodeflytting det involverer øvelsen med å flytte hodet tilbake til naturlig hodestilling og til forhåndsbestemte posisjoner innen rekkevidde først med øynene åpne ved å bruke tilbakemelding fra en laser festet til hodet og deretter med lukket all aktiv bevegelse av cervikal fleksjonsforlengelse lateral fleksjon og rotasjoner ble brukt.(b)Gaze oculomotoriske stabilitetsøvelser som starter med øyebevegelser med hodet stillestående, og går videre til bevegelse av hodet med visuell fiksering på et mål. (c) Øyehodekoordinasjonsøvelser, startet med rotasjon av øyne og hode til samme side i både høyre og venstre retning. Deretter gikk frem med både øyne og hode beveger seg i motsatt retning
Eksperimentell: Styrkende øvelser
Gruppe B behandles med styrkeøvelser som utføres med liggende og liggende stilling ved å legge et håndkle under hodet, trykk håndkle i 5 sekunder med 10-12 repetisjoner, ett sett i uken i seks uker for livmorhalsmuskler
Annen: Styrkende øvelse
styrkeøvelser som utføres med liggende og liggende stilling ved å legge et håndkle under hodet, trykk på håndkle i 5 sekunder med 10-12 repetisjoner, ett sett i uken i seks uker for livmorhalsmuskler

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6 uker
11 punkts numerisk skala går fra 0 som representerer den ene smerteekstremiteten (ingen smerte) til 10 som representerer den andre smertens ekstreme alvorlighetsgrad
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
NAKKE-INSABILITY INDEX
Tidsramme: 6 uker
NDI er et spørreskjema basert på Oswestry korsryggsmerter som vurderer funksjonshemming forbundet med nakkesmerter og nakkesleng. Det er fire elementer som er relatert til symptomer (smerteintensitet, hodepine, konsentrasjon, søvn) og seks elementer som relaterer daglige aktiviteter i livet (løfting, arbeid, kjøring, rekreasjon, personlig pleie, lesing) 5-14 score: mild funksjonshemming,15 -24 skår moderat funksjonshemming, 25-34 skår alvorlig funksjonshemming,>35 fullstendig funksjonshemning
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Qurat ul Ain, Mphil, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

6. august 2020

Studiet fullført (Faktiske)

7. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

25. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/Lhr//2043 Noshaba kanwal

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nakkesmerter

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in South Africa

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere