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Wirkung propriozeptiver Übungen auf Schmerz und Funktion bei unspezifischen chronischen Nackenschmerzen

12. Oktober 2021 aktualisiert von: Riphah International University

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung von propriozeptiven Übungen auf Schmerzen und Funktion bei unspezifischen chronischen Nackenschmerzen zu sehen.

Zwanzig Teilnehmer mit chronischen unspezifischen Nackenschmerzen wurden in diese Studie aufgenommen. Während der letzten Behandlungswoche wurden 14 Patienten am Ende der sechsten Behandlungswoche untersucht. Die Teilnehmer wurden in zwei Gruppen Behandlungsgruppe und Kontrollgruppe randomisiert. Beide Gruppen wurden mit konventionellen Behandlungen behandelt, bei denen es sich um Kräftigungsübungen handelte. Die Behandlungsgruppe wurde auch mit Propriozeptionsübungen behandelt. Zur Messung von Schmerz und Behinderung wurden NPRS- und NDI-Skalen verwendet. Übungsprogramm verteilt auf sechs Wochen, eine Sitzung pro Woche Übung, 10-12 Wiederholungen mit 1 Minute Pause, Dauer 45 Minuten in beiden Gruppen. Messungen vor und nach der Behandlung wurden durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Qurat ul Ain

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit unspezifischen Nackenschmerzen > 3 Monate
  • Haltungsbedingte Nackenschmerzen

Ausschlusskriterien:

  • Gefäßneoplasie
  • Fibromyalgie
  • Rheumatoide Arthritis
  • Radikulopathie
  • Neuropathie
  • Tumor
  • Zervikale Frakturen
  • Vestibuläre Probleme
  • Angeborene Erkrankung der Halswirbelsäule

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Propriozeptive Übungen

Gruppe A mit propriozeptiven Übungen behandelt. Propriozeptionsübungen inklusive.

  1. Kopfverlagerung Es beinhaltet die Praxis, den Kopf zurück in die natürliche Kopfhaltung und in vorbestimmte Positionen in Reichweite zu verlagern, zuerst mit offenen Augen unter Verwendung von Feedback von einem am Kopf angebrachten Laser und dann mit geschlossenen allen aktiven Bewegungen der zervikalen Flexion, Extension, Lateralflexion und Rotationen .
  2. Okulomotorische Übungen zur Blickstabilität, beginnend mit Augenbewegungen bei stationärem Kopf, fortschreitend zur Bewegung des Kopfes mit visueller Fixierung auf ein Ziel.
  3. Augen-Kopf-Koordinationsübungen, beginnend mit Augen- und Kopfrotation auf die gleiche Seite, sowohl nach rechts als auch nach links. Dann mit beiden Augen und Kopfbewegung in entgegengesetzter Richtung fortschreiten
Sonstiges: Propriozeptive Übungen
Propriozeptionsübungen enthalten (a) Kopfverlagerung Es beinhaltet die Praxis, den Kopf zurück in die natürliche Kopfhaltung und in vorbestimmte Positionen in Reichweite zu versetzen, zuerst mit offenen Augen unter Verwendung von Feedback von einem am Kopf angebrachten Laser und dann mit geschlossenen allen aktiven Bewegungen der zervikalen Flexionsstreckung seitliche Beugung und Drehungen wurden verwendet. (b) Blick okulomotorische Stabilitätsübungen beginnend mit Augenbewegungen bei stationärem Kopf und fortschreitend zu Kopfbewegungen mit visueller Fixierung auf ein Ziel. (c) Augen-Kopf-Koordinationsübungen, beginnend mit einer Drehung der Augen und des Kopfes auf die gleiche Seite, sowohl nach rechts als auch nach links. Dann mit beiden Augen und Kopfbewegung in entgegengesetzter Richtung fortschreiten
Experimental: Kräftigungsübungen
Gruppe B wurde mit Kräftigungsübungen behandelt, die in Bauch- und Rückenlage durchgeführt werden, indem ein Handtuch unter den Kopf gelegt wird, das Handtuch 5 Sekunden lang mit 10-12 Wiederholungen gedrückt wird, ein Satz pro Woche für sechs Wochen für die Halsmuskulatur
Sonstiges: Kräftigungsübung
Kräftigungsübungen, die in Bauch- und Rückenlage durchgeführt werden, indem ein Handtuch unter den Kopf gelegt wird, das Handtuch 5 Sekunden lang mit 10-12 Wiederholungen gedrückt wird, ein Satz pro Woche für sechs Wochen für die Halsmuskulatur

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 6 Wochen
Die numerische 11-Punkte-Skala reicht von 0 für einen extremen Schmerz (kein Schmerz) bis 10 für die andere extreme Schmerzintensität
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HALSBEHINDERUNGSINDEX
Zeitfenster: 6 Wochen
NDI ist ein Fragebogen mit zehn Punkten, der auf Oswestry-Rückenschmerzen basiert und die mit Nackenschmerzen und Schleudertrauma verbundene Behinderung bewertet. Es gibt vier Items, die sich auf Symptome beziehen (Schmerzintensität, Kopfschmerzen, Konzentration, Schlafen) und sechs Items, die sich auf tägliche Aktivitäten des Lebens beziehen (Heben, Arbeiten, Autofahren, Erholung, Körperpflege, Lesen) 5-14 Punkte: leichte Behinderung, 15 -24 Punkte mäßige Behinderung, 25-34 Punkte schwere Behinderung, >35 vollständige Behinderung
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Qurat ul Ain, Mphil, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. August 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/Lhr//2043 Noshaba kanwal

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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