Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av proprioceptiva övningar på smärta och funktion vid ospecifik kronisk nacksmärta

12 oktober 2021 uppdaterad av: Riphah International University

Denna studie genomfördes för att se effekten av proprioceptiva övningar på smärta och funktion vid ospecifik kronisk nacksmärta.

Tjugo deltagare med kronisk ospecifik nacksmärta inkluderades i denna studie. Under den sista behandlingsveckan utvärderades 14 patienter i slutet av den sjätte behandlingsveckan. Deltagarna randomiserades i två grupper behandlingsgrupp och kontrollgrupp. Båda grupperna behandlades med konventionell behandling som var stärkande övningar. Behandlingsgruppen behandlades också med proprioceptionsövningar. För mätning av smärta och funktionsnedsättning användes NPRS- och NDI-skalor. Träningsschema fördelat på sex veckor ett pass per vecka träning, 10-12 repetitioner med 1 minuts vilointervall, varade 45 minuter i båda grupperna. förbehandlings- och efterbehandlingsmätningar gjordes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

14

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Qurat ul Ain

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med ospecifik nacksmärta >3 månader
  • Postural nacksmärta

Exklusions kriterier:

  • Vaskulär neoplasi
  • Fibromyalgi
  • Reumatism
  • Radikulopati
  • Neuropati
  • Tumör
  • Cervikala frakturer
  • Vestibulära problem
  • Medfödd störning av halsryggraden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Proprioceptiva övningar

Grupp A behandlas med proprioceptiva övningar. proprioceptionsövningar ingår.

  1. Huvudförflyttning det innebär att man flyttar huvudet tillbaka till naturlig huvudställning och till förutbestämda positioner inom räckvidd först med ögonen öppna med hjälp av feedback från en laser fäst på huvudet och sedan med stängd all aktiv rörelse av cervikal flexion extension lateral flexion och rotationer användes .
  2. Blickstabilitet oculomotoriska övningar som börjar med ögonrörelser med huvudet stillastående, fortskrider till rörelse av huvudet med visuell fixering på ett mål.
  3. Ögonhuvudkoordinationsövningar, som inleddes med rotation av ögon och huvud åt samma sida i både höger och vänster riktning. Fortsatte sedan med både ögon och huvud i motsatt riktning
Övrig: proprioceptiva övningar
proprioceptionsövningar inkluderade (a) Huvudförflyttning involverar övningen att flytta huvudet tillbaka till naturlig huvudställning och till förutbestämda positioner inom räckvidd först med ögonen öppna med hjälp av feedback från en laser fäst på huvudet och sedan med stängd all aktiv rörelse av cervikal flexionsförlängning lateral flexion och rotationer användes.(b)Gaze oculomotoriska stabilitetsövningar som börjar med ögonrörelser med huvudet stillastående, övergår till rörelse av huvudet med visuell fixering på ett mål. (c) Ögonhuvudkoordinationsövningar, inledda med rotation av ögon och huvud åt samma sida i både höger och vänster riktning. Fortsatte sedan med både ögon och huvud i motsatt riktning
Experimentell: Styrkande övningar
Grupp B behandlas med stärkande övningar som utförs med liggande och liggande genom att lägga en handduk under huvudet, tryck handduk i 5 sekunder med 10-12 repetitioner, ett set i veckan i sex veckor för livmoderhalsmuskler
Övrig: Styrkande övning
förstärkningsövningar som utförs med liggande och liggande genom att lägga en handduk under huvudet, tryck handduk i 5 sekunder med 10-12 repetitioner, ett set i veckan i sex veckor för livmoderhalsmuskler

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 6 veckor
11-punkts numerisk skala sträcker sig från 0 som representerar en extrem smärta (ingen smärta) till 10 som representerar den andra smärtans extrema svårighetsgrad
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
HALSINSTÄNDIGHETSINDEX
Tidsram: 6 veckor
NDI är tio artiklar baserat på Oswestry ländryggssmärta som bedömer funktionsnedsättning i samband med nacksmärta och whiplash. Det finns fyra punkter som relaterar till symtom (smärtintensitet, huvudvärk, koncentration, sömn) och sex punkter som relaterar dagliga aktiviteter i livet (lyft, arbete, bilkörning, rekreation, personlig vård, läsning) 5-14 poäng: lindrig funktionsnedsättning,15 -24 poäng måttlig funktionsnedsättning, 25-34 poäng allvarlig funktionsnedsättning,>35 fullständig funktionshinder
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Qurat ul Ain, Mphil, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

6 augusti 2020

Avslutad studie (Faktisk)

7 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

25 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/Lhr//2043 Noshaba kanwal

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nacksmärta

Kliniska prövningar på proprioceptiva övningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera