Efecto de los ejercicios propioceptivos sobre el dolor y la función en el dolor de cuello crónico inespecífico
12 de octubre de 2021 actualizado por: Riphah International University
Este estudio se realizó para ver el efecto de los ejercicios propioceptivos sobre el dolor y la función en el dolor de cuello crónico no específico.
Veinte participantes con dolor de cuello crónico no específico se inscribieron en este estudio. Durante la última semana de tratamiento, se evaluaron 14 pacientes al final de la sexta semana de tratamiento. Los participantes fueron aleatorizados en dos grupos, el grupo de tratamiento y el grupo de control. Ambos grupos fueron tratados con un tratamiento convencional que consistía en ejercicios de fortalecimiento. El grupo de tratamiento también fue tratado con ejercicios de propiocepción. Para la medición del dolor y la discapacidad se utilizaron las escalas NPRS y NDI. Régimen de ejercicio distribuido en un período de seis semanas, una sesión por semana de ejercicio, 10-12 repeticiones con un intervalo de descanso de 1 minuto, con una duración de 45 minutos en ambos grupos. Se tomaron medidas de pretratamiento y postratamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
14
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Qurat ul Ain
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con cervicalgia inespecífica >3 meses
- Dolor de cuello postural
Criterio de exclusión:
- neoplasias vasculares
- fibromialgia
- Artritis Reumatoide
- radiculopatía
- Neuropatía
- Tumor
- fracturas cervicales
- Problemas vestibulares
- Trastorno congénito de la columna cervical
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Ejercicios propioceptivos
Grupo A tratado con ejercicios propioceptivos. Ejercicios de propiocepción incluidos.
|
Ejercicios de propiocepción incluidos (a) Reubicación de la cabeza implica la práctica de reubicar la cabeza hacia atrás a la postura natural de la cabeza y a posiciones predeterminadas en rango primero con los ojos abiertos usando la retroalimentación de un láser conectado a la cabeza y luego con todo el movimiento activo cerrado de extensión de flexión cervical se usaron flexión lateral y rotaciones. (b) Mirada
Ejercicios oculomotores de estabilidad que comienzan con el movimiento de los ojos con la cabeza estacionaria y progresan al movimiento de la cabeza con fijación visual en un objetivo.
(c) Ejercicios de coordinación ojo-cabeza, comenzando con la rotación de los ojos y la cabeza hacia el mismo lado en ambas direcciones, derecha e izquierda.
Luego progresó con ambos ojos y cabeza moviéndose en dirección opuesta
|
|
Experimental: Ejercicios de fortalecimiento
Grupo B tratado con ejercicios de fortalecimiento que se realizan en posición prona y supina colocando una toalla debajo de la cabeza, presione la toalla durante 5 segundos con 10-12 repeticiones, una serie en una semana durante seis semanas para los músculos cervicales
|
ejercicios de fortalecimiento que se realizan en posición prona y supina colocando una toalla debajo de la cabeza, presione la toalla durante 5 segundos con 10-12 repeticiones, una serie en una semana durante seis semanas para los músculos cervicales
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
La escala numérica de 11 puntos varía de 0 que representa un dolor extremo (sin dolor) a 10 que representa la gravedad extrema del otro dolor
|
6 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
ÍNDICE DE DISCAPACIDAD DEL CUELLO
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
El NDI es un cuestionario de diez ítems basado en el dolor lumbar de Oswestry que evalúa la discapacidad asociada con el dolor de cuello y el latigazo cervical.
Hay cuatro ítems que se relacionan con los síntomas (intensidad del dolor, dolor de cabeza, concentración, sueño) y seis ítems que se relacionan con las actividades de la vida diaria (levantar objetos, trabajar, conducir, recreación, cuidado personal, lectura) Puntuación 5-14: discapacidad leve, 15 -24 puntuación de discapacidad moderada, 25-34 puntuación de discapacidad grave, >35 discapacidad completa
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Qurat ul Ain, Mphil, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
6 de agosto de 2020
Finalización del estudio (Actual)
7 de agosto de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
25 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/Lhr//2043 Noshaba kanwal
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .