Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suun terveydenhuolto aivohalvauspotilailla kolmannen asteen sairaalassa

tiistai 9. marraskuuta 2021 päivittänyt: Muhammad Hassan, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Suunhoito aivohalvauspotilailla: Havaintotutkimus kolmannen asteen hoitokeskuksesta

Tutkia suunhoidon tarjontaa aivohalvauksen hoitoympäristöissä Pakistanissa. Aivohalvauksella voi olla haitallisia vaikutuksia suun hoitoon ja terveyteen. Nykyisistä suunhoitokäytännöistä aivohalvauksen hoitoympäristöissä tiedetään vain vähän.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Useista asiaan liittyvistä syistä aivohalvaus voi vaikuttaa haitallisesti suunhoitoon. Aivohalvaukseen voi liittyä fyysistä heikkenemistä, koordinaatiota, sensorisia tai kognitiivisia puutteita, ja ne voivat vaikuttaa itsenäiseen suunhoitoon. Aivohalvauksen jälkeiset muutokset kasvojen lihasmassassa tai liike- ja aistihäiriöissä voivat johtaa huonosti hallittuihin proteeseihin.

Dysfagia voi vaikuttaa suun hoitoon monin tavoin. Nesteiden nauttimista suun kautta voidaan rajoittaa aspiraatiokeuhkokuumeen riskin vähentämiseksi, mikä puolestaan ​​voi edistää kserostomiaa. Usein määrätyt ravintolisät sisältävät runsaasti sokeria ja voivat altistaa karieselle. Lisäksi nielemisen heikentymisen vuoksi farmakologiset toimenpiteet annetaan usein sokeripohjaista siirappikonsistenssia, ja ne voivat myös altistaa karieselle. Heikentynyt nielemiskyky aiheuttaa tehotonta bakteerien ja roskien poistumista suusta, mikä johtaa kariekseen ja infektioihin.

Joillakin aivohalvauksen hoitoon liittyvillä farmakologisilla interventioilla tiedetään olevan suun kautta otettavia sivuvaikutuksia. Akuutin aivohalvauksen hoidossa usein annettavan happihoidon tiedetään aiheuttavan limakalvojen kuivumista ja rakkuloita. Normaalien pureskelukuvioiden puuttuminen kivun, fyysisen tai aistivamman seurauksena voi myös heikentää syljen toimintaa. Kserostomia aiheuttaa myös kipua, makuhäiriöitä, pureskelu- ja nielemisvaikeuksia.

Puheen ja hammasproteesin retentioon vaikuttaa myös riittämätön sylki. Tämä puolestaan ​​lisää plakin muodostumista, altistaa opportunistisille suun infektioille, parodontaalisairaudelle ja karieselle, tiloille, jotka lisäävät henkilön kivun, hampaiden ja hampaiden aineen menetyksen riskiä. Krooninen parodontaalinen infektio on tällä hetkellä alustavasti yhteydessä itse aivohalvauksen ilmaantuvuuteen, kun taas toiset ovat osoittaneet yhteyden muihin systeemisiin sairauksiin, kuten keuhkokuumeeseen ja sydän- ja verisuonitauteihin.

Terveydenhuollon johtama suunhoito on monimutkainen toimenpide, joka koostuu useista osista. Näitä ovat arviointi, lisäavun saaminen tarvittaessa sekä asianmukaisten laitteiden ja puhdistusmenetelmien käyttö. Tietoa tarvitaan myös suunhoidon arvioimiseen ja soveltamiseen yksilötasolla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 44000
        • Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on aivohalvaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, jolla on diagnosoitu aivohalvaus
  • Molemmat sukupuolet otetaan mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on tiedossa verenvuotodiateesi.
  • potilas ei halua osallistua
  • potilas, jolla on tunnettu pään ja kaulan syöpä ja suun patologia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hammashygienian arviointi
Aikaikkuna: perusviiva
hammashygienian arviointi tehdään ROAG-asteikolla
perusviiva
Hammashoidon työkalututkimus
Aikaikkuna: perusviiva
kysy hampaiden hoitoon tarvittavista työkaluista aivohalvausyksiköissä
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Muhammad Hassan, MD, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Dental care in stroke

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoja jaetaan kohtuullisesta pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa