Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opieka zdrowotna jamy ustnej u pacjentów po udarze mózgu w szpitalu trzeciego stopnia

9 listopada 2021 zaktualizowane przez: Muhammad Hassan, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Pielęgnacja jamy ustnej u pacjentów z udarem mózgu: badanie obserwacyjne ośrodka opieki trzeciego stopnia

Zbadanie opieki jamy ustnej w placówkach opieki po udarze mózgu w Pakistanie. Udar może mieć niekorzystny wpływ na higienę jamy ustnej i zdrowie. Niewiele wiadomo na temat aktualnych praktyk w zakresie higieny jamy ustnej w placówkach opieki po udarze mózgu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Z różnych powiązanych powodów udar może niekorzystnie wpływać na higienę jamy ustnej. Udarowi mogą towarzyszyć upośledzenie fizyczne, koordynacja, czuciowe lub poznawcze deficyty i mogą one wpływać na niezależną pielęgnację jamy ustnej. Poudarowe zmiany w masie mięśniowej twarzy lub ruchomości oraz problemy sensoryczne mogą skutkować słabą kontrolą protezy.

Dysfagia może przyczyniać się do problemów z higieną jamy ustnej na wiele sposobów. Doustne przyjmowanie płynów może być ograniczone, aby zmniejszyć ryzyko zachłystowego zapalenia płuc, które z kolei może przyczynić się do kserostomii. Suplementy diety, często przepisywane, zawierają dużo cukru i mogą predysponować do próchnicy. Ponadto, ze względu na upośledzenie połykania, interwencje farmakologiczne często podawane są w postaci syropu, który jest na bazie cukru, a także może predysponować do próchnicy. Zmniejszona zdolność połykania powoduje nieskuteczne usuwanie bakterii i zanieczyszczeń z jamy ustnej, prowadząc do próchnicy i infekcji.

Wiadomo, że niektóre interwencje farmakologiczne w leczeniu udaru mają skutki uboczne w jamie ustnej. Wiadomo, że terapia tlenowa często stosowana w leczeniu ostrego udaru powoduje wysuszanie błony śluzowej i powstawanie pęcherzy. Brak prawidłowych wzorców żucia w wyniku bólu, upośledzenia fizycznego lub czuciowego może również zmniejszyć czynność śliny. Kserostomia powoduje również ból, zaburzenia smaku, trudności w żuciu i połykaniu.

Na retencję mowy i protez zębowych ma również wpływ niewystarczająca ilość śliny. To z kolei zwiększa powstawanie płytki nazębnej, predysponuje do oportunistycznych infekcji jamy ustnej, chorób przyzębia i próchnicy, stanów, które narażają osobę na większe ryzyko bólu, utraty zębów i utraty substancji zęba. Przewlekła infekcja przyzębia jest obecnie wstępnie powiązana z występowaniem samego udaru, podczas gdy inni wykazali związek z innymi chorobami ogólnoustrojowymi, w tym zapaleniem płuc i chorobami układu krążenia.

Pielęgnacja jamy ustnej prowadzona przez opiekę zdrowotną jest złożoną interwencją i składa się z wielu elementów. Obejmują one ocenę, dostęp do dalszej pomocy w razie potrzeby oraz użycie odpowiedniego sprzętu i metod czyszczenia. Wiedza jest również niezbędna do oceny i stosowania higieny jamy ustnej na poziomie indywidualnym.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 44000
        • Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z udarem

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent z rozpoznanym przypadkiem udaru mózgu
  • Uwzględnione zostaną obie płcie.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci ze znanym przypadkiem skazy krwotocznej.
  • pacjent nie chce brać udziału
  • pacjent z rozpoznanym rakiem głowy i szyi oraz patologią jamy ustnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena higieny jamy ustnej
Ramy czasowe: linia bazowa
ocena higieny jamy ustnej zostanie przeprowadzona za pomocą skali ROAG
linia bazowa
Ankieta dotycząca narzędzi do pielęgnacji zębów
Ramy czasowe: linia bazowa
zapytaj o narzędzia do pielęgnacji zębów w oddziałach udarowych
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Muhammad Hassan, MD, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Dental care in stroke

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Dane zostaną udostępnione na uzasadnione żądanie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj