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三级医院中风患者的口腔保健

2021年11月9日 更新者:Muhammad Hassan、Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

中风患者的口腔护理:三级护理中心的观察性研究

调查巴基斯坦中风护理环境中的口腔护理服务。 中风会对口腔护理和健康产生不利影响。 目前对中风护理环境中的口腔护理实践知之甚少。

研究概览

详细说明

由于各种相关原因,中风会对口腔护理产生不利影响。 身体损伤、协调、感觉或认知缺陷可能伴随中风,并可能影响独立的口腔护理。 中风后面部肌肉质量或运动和感觉问题的改变可能导致假牙控制不佳。

吞咽困难会以多种方式导致口腔护理问题。 可能会限制口服液体以降低吸入性肺炎的风险,而吸入性肺炎又会导致口干症。 经常开具的营养补充剂含糖量高,可能易患龋齿。 此外,由于吞咽障碍,药物干预通常以糖浆稠度进行,也可能易患龋齿。 吞咽能力下降会导致无法有效清除口腔中的细菌和碎屑,从而导致龋齿和感染。

众所周知,中风治疗中的一些药物干预有口服副作用。 众所周知,在急性中风管理中经常进行的氧疗会导致粘膜干燥和起泡。 由于疼痛、身体或感觉障碍而导致的正常咀嚼模式的缺失也会降低唾液功能。 口干症还会引起疼痛、味觉障碍、咀嚼和吞咽困难。

唾液不足也会影响语言和假牙的保留。 这反过来又会增加牙菌斑的形成,导致机会性口腔感染、牙周病和龋齿,这些情况会使个体面临更大的疼痛、牙齿脱落和牙齿物质脱落的风险。 慢性牙周感染目前暂时被认为与中风本身的发病率有关,而其他人已证明与其他全身性疾病(包括肺炎和心血管疾病)有关。

以医疗保健为主导的口腔护理是一项复杂的干预措施,包含许多要素。 其中包括评估、根据需要获得进一步的帮助,以及使用适当的设备和清洁方法。 还需要知识来评估和应用个人层面的口腔护理。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Capital
      • Islamabad、Capital、巴基斯坦、44000
        • Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

中风患者

描述

纳入标准:

  • 确诊中风的患者
  • 两种性别都将包括在内。

排除标准:

  • 具有已知出血素质的患者。
  • 患者不愿参与
  • 患有已知的头颈癌和口腔病理学的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
口腔卫生评估
大体时间:基线
口腔卫生评估将使用 ROAG 量表进行
基线
牙科护理工具调查
大体时间:基线
询问卒中单元的牙科护理工具
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Muhammad Hassan, MD、Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月1日

初级完成 (实际的)

2021年6月30日

研究完成 (实际的)

2021年6月30日

研究注册日期

首次提交

2021年10月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月9日

首次发布 (实际的)

2021年11月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月9日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Dental care in stroke

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

数据将在合理要求下共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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