Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mondzorg bij patiënten met een beroerte in het tertiair ziekenhuis

9 november 2021 bijgewerkt door: Muhammad Hassan, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Mondzorg bij patiënten met een beroerte: een observatieonderzoek van een tertiair zorgcentrum

Orale zorgverlening onderzoeken in instellingen voor beroertezorg in Pakistan. Een beroerte kan nadelige gevolgen hebben voor de mondverzorging en gezondheid. Er is weinig bekend over de huidige mondzorgpraktijken in zorginstellingen voor beroertes.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Om verschillende gerelateerde redenen kan een beroerte de mondverzorging negatief beïnvloeden. Lichamelijke beperkingen, coördinatie-, sensorische of cognitieve stoornissen kunnen gepaard gaan met een beroerte en kunnen van invloed zijn op de zelfstandige mondzorg. Veranderingen in de spiermassa of beweging van het gezicht na een beroerte en sensorische problemen kunnen leiden tot een slecht gecontroleerd kunstgebit.

Dysfagie kan op verschillende manieren bijdragen aan mondzorgproblemen. Orale inname van vloeistoffen kan worden beperkt om het risico op aspiratiepneumonie te verminderen, wat op zijn beurt kan bijdragen aan xerostomie. Voedingssupplementen, vaak voorgeschreven, bevatten veel suiker en kunnen vatbaar zijn voor cariës. Bovendien worden farmacologische interventies, vanwege slikstoornissen, vaak toegediend in siroopconsistentie, die op suiker is gebaseerd, en kan ook vatbaar zijn voor cariës. Verminderd slikvermogen veroorzaakt ineffectieve verwijdering van bacteriën en vuil uit de mond, wat leidt tot cariës en infectie.

Van sommige farmacologische interventies in de zorg voor beroertes is bekend dat ze orale bijwerkingen hebben. Het is bekend dat zuurstoftherapie die vaak wordt toegediend bij de behandeling van een acute beroerte, uitdroging van de slijmvliezen en blaarvorming veroorzaakt. Het ontbreken van normale kauwpatronen als gevolg van pijn, lichamelijke of zintuiglijke beperkingen kan ook de speekselfunctie verminderen. Xerostomie veroorzaakt ook pijn, smaakstoornissen, kauw- en slikproblemen.

Het vasthouden van spraak en kunstgebit wordt ook beïnvloed door onvoldoende speeksel. Dit verhoogt op zijn beurt de vorming van tandplak, maakt vatbaar voor opportunistische orale infecties, parodontitis en cariës, aandoeningen die het individu een groter risico op pijn, tandverlies en verlies van tandsubstantie geven. Chronische parodontale infectie wordt momenteel voorlopig in verband gebracht met de incidentie van de beroerte zelf, terwijl andere een verband hebben aangetoond met andere systemische ziekten, waaronder longontsteking en hart- en vaatziekten.

Zorggerichte mondzorg is een complexe ingreep en bestaat uit een aantal onderdelen. Deze omvatten beoordeling, indien nodig toegang tot verdere hulp en het gebruik van geschikte apparatuur en reinigingsmethoden. Ook is kennis nodig om mondzorg op individueel niveau te beoordelen en toe te passen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 44000
        • Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een beroerte

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt met gediagnosticeerd geval van een beroerte
  • Beide geslachten zullen worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een bekend geval van bloedingsdiathese.
  • patiënt niet mee wil doen
  • patiënt met bekende hoofd-halskanker en orale pathologie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van mondhygiëne
Tijdsspanne: basislijn
beoordeling van mondhygiëne zal worden gedaan met ROAG-schaal
basislijn
Enquête over hulpmiddelen voor tandheelkundige zorg
Tijdsspanne: basislijn
vraag naar hulpmiddelen voor tandheelkundige zorg op stroke units
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Muhammad Hassan, MD, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 november 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Dental care in stroke

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Gegevens worden op redelijk verzoek gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Parodontitis

3
Abonneren