Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Péče o ústní zdraví u pacientů po cévní mozkové příhodě v nemocnici terciární péče

9. listopadu 2021 aktualizováno: Muhammad Hassan, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Orální péče u pacientů s cévní mozkovou příhodou: observační studie centra terciární péče

Prozkoumat poskytování péče o dutinu ústní v zařízeních péče o mrtvici v Pákistánu. Cévní mozková příhoda může mít nepříznivé účinky na péči o ústní dutinu a zdraví. O současných postupech péče o dutinu ústní v zařízeních péče o mozkovou příhodu je známo jen málo.

Přehled studie

Detailní popis

Z různých souvisejících důvodů může mrtvice nepříznivě ovlivnit péči o ústní dutinu. Cévní mozkovou příhodu může doprovázet fyzické poškození, koordinace, senzorické nebo kognitivní deficity a mohou mít dopad na nezávislou péči o ústní dutinu. Změny svalové hmoty obličeje nebo pohybové a senzorické problémy po mrtvici mohou mít za následek špatně kontrolované zubní protézy.

Dysfagie může přispívat k péči o ústní dutinu mnoha způsoby. Orální příjem tekutin může být omezen, aby se snížilo riziko aspirační pneumonie, která zase může přispívat k xerostomii. Výživové doplňky, často předepisované, mají vysoký obsah cukru a mohou předisponovat ke vzniku zubního kazu. Kromě toho se z důvodu poruchy polykání často farmakologické intervence podávají v sirupové konzistenci, která je na bázi cukru a může také predisponovat ke vzniku zubního kazu. Snížená polykací schopnost způsobuje neúčinné odstraňování bakterií a nečistot z úst, což vede ke vzniku zubního kazu a infekce.

Je známo, že některé farmakologické intervence v péči o cévní mozkovou příhodu mají orální vedlejší účinky. Je známo, že kyslíková terapie často podávaná při léčbě akutní mrtvice způsobuje vysychání sliznic a tvorbu puchýřů. Absence normálních žvýkacích vzorů v důsledku bolesti, fyzického nebo smyslového postižení může také snížit funkci slin. Xerostomie také způsobuje bolest, poruchy chuti, potíže se žvýkáním a polykáním.

Retence řeči a zubní protézy je také ovlivněna nedostatečným sliněním. To zase zvyšuje tvorbu plaku, predisponuje k oportunním orálním infekcím, periodontálnímu onemocnění a kazu, což jsou stavy, které jedince vystavují většímu riziku bolesti, ztráty zubů a ztráty zubní substance. Chronická periodontální infekce je v současné době předběžně spojena s incidencí samotné cévní mozkové příhody, zatímco jiné prokázaly souvislost s jinými systémovými onemocněními včetně pneumonie a kardiovaskulárních onemocnění.

Ústní péče vedená zdravotní péčí je komplexní intervence a zahrnuje řadu prvků. Patří mezi ně posouzení, přístup k další potřebné pomoci a použití vhodného vybavení a metod čištění. Znalosti jsou také nutné pro posouzení a aplikaci ústní péče na individuální úrovni.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

120

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pákistán, 44000
        • Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s mrtvicí

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient s diagnostikovaným případem mrtvice
  • Budou zahrnuta obě pohlaví.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti se známým případem krvácivé diatézy.
  • pacient není ochoten se zúčastnit
  • pacient se známou rakovinou hlavy a krku a orální patologií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení dentální hygieny
Časové okno: základní linie
hodnocení dentální hygieny bude provedeno na stupnici ROAG
základní linie
Průzkum nástrojů pro péči o zuby
Časové okno: základní linie
zeptejte se na nástroje pro zubní péči na iktových jednotkách
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Muhammad Hassan, MD, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

10. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Dental care in stroke

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Údaje budou sdíleny na rozumnou žádost.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit