Synnytyksen pelon arviointi
tiistai 26. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Nükhet Kaçar, Ankara City Hospital Bilkent
Arvio synnytyksen pelosta raskaana olevilla naisilla, jotka ovat synnytystä edeltävässä poliklinikalla: näyte Turkista
Suurin osa raskaana olevista naisista pelkää synnytystä.
Synnytyksen pelon syyt ovat erilaisia naisilla.
Tutkijat selvittävät raskaana olevien naisten kuvailevien piirteiden ja synnytyksen pelon tason välistä suhdetta Oxfordin työvoimamittausasteikon avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat tekevät kyselyn raskaana oleville naisille, jotka käyvät synnytyspoliklinikalla.
Kysely koostuu tutkijoista.
Kyselyssä on muutamia kysymyksiä raskaana olevien naisten kuvailevista piirteistä.
Seuraavaksi tutkijat arvioivat raskaana olevien naisten synnytyksen pelon tasoa.
Sen jälkeen tutkijat analysoivat raskaana olevien naisten pelon suhdetta heidän kuvaaviin piirteisiinsä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turkki
- Ankara City Hospital- Maternity Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
he ovat terveitä raskaana olevia naisia, jotka ovat 18-35-vuotiaita.
heillä ei ole synnytyskomplikaatioita.
he menevät synnytyspoliklinikalle.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki vapaaehtoiset ja raskaana olevat 18-35-vuotiaat naiset.
Poissulkemiskriteerit:
- raskaana olevilla naisilla on synnytyskomplikaatioita.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oxfordin huoli työvoima-asteikosta
Aikaikkuna: noin 30 minuuttia, odottamassa synnytyspoliklinikalla.
|
Tämä asteikko mittaa synnytyksen pelon tasoa.
Asteikko sisältää kymmenen kysymystä, joihin on neljä vastausta Likert-asteikkona.
Myös asteikolla on 40-100 pistettä.
Kun piste pienenee, pelkopistemäärä kasvaa.
|
noin 30 minuuttia, odottamassa synnytyspoliklinikalla.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nükhet Kaçar, MSc., Ankara City Hospital- Maternity Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 23. marraskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 27. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- AnkaraCHBilkent-MH-NK-02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .