Evaluatie van de angst voor de bevalling
26 juli 2022 bijgewerkt door: Nükhet Kaçar, Ankara City Hospital Bilkent
Evaluatie van de angst voor de bevalling bij zwangere vrouwen die zich in de prenatale polikliniek bevinden: de steekproef van Turkije
De meeste zwangere vrouwen hebben angst voor de bevalling.
De redenen van angst voor arbeid zijn verschillend volgens vrouwen.
De onderzoekers zullen de relatie tussen de beschrijvende kenmerken en de mate van angst voor arbeid van zwangere vrouwen onderzoeken door gebruik te maken van de Oxford-zorgen over de arbeidsschaal
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers gaan een enquête houden bij zwangere vrouwen die naar de prenatale polikliniek gaan.
Het onderzoek wordt uitgevoerd door onderzoekers.
De enquête heeft een paar vragen over de beschrijvende kenmerken van zwangere vrouwen.
Vervolgens zullen de onderzoekers de mate van angst voor arbeid van zwangere vrouwen evalueren.
Daarna analyseren de onderzoekers de relatie tussen de angst van zwangere vrouwen en hun beschrijvende kenmerken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkoen
- Ankara City Hospital- Maternity Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
het zijn gezonde zwangere vrouwen van 18-35 jaar oud.
ze hebben geen verloskundige complicaties.
ze gaan naar de prenatale polikliniek.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle vrijwilligers en zwangere vrouwen tussen de 18 en 35 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- de zwangere vrouwen hebben verloskundige complicaties.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
The Oxford maakt zich zorgen over de arbeidsschaal
Tijdsspanne: ongeveer 30 minuten wachten in de prenatale polikliniek.
|
Deze schaal meet de mate van angst voor de bevalling.
De schaal heeft tien vragen die vier antwoorden hebben als Likert-schaal.
Ook de schaal heeft 40-100 punten.
Naarmate het punt afneemt, neemt de angstscore toe.
|
ongeveer 30 minuten wachten in de prenatale polikliniek.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nükhet Kaçar, MSc., Ankara City Hospital- Maternity Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 september 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 januari 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 maart 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 november 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 november 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 november 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 juli 2022
Laatst geverifieerd
1 juli 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- AnkaraCHBilkent-MH-NK-02
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .