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Auswertung der Angst vor der Geburt

26. Juli 2022 aktualisiert von: Nükhet Kaçar, Ankara City Hospital Bilkent

Bewertung der Angst vor der Geburt bei schwangeren Frauen, die sich in der vorgeburtlichen Poliklinik befinden: Die Stichprobe der Türkei

Die meisten Schwangeren haben Angst vor der Geburt. Die Gründe für die Angst vor der Geburt sind je nach Frau unterschiedlich. Die Ermittler werden die Beziehung zwischen den beschreibenden Merkmalen und dem Grad der Angst vor der Wehentätigkeit schwangerer Frauen untersuchen, indem sie die Oxford-Skala zur Sorge um die Wehentätigkeit verwenden

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler werden schwangeren Frauen, die in die vorgeburtliche Poliklinik gehen, eine Umfrage geben. Die Umfrage wird von Forschern bestanden. Die Umfrage enthält einige Fragen zu den beschreibenden Merkmalen schwangerer Frauen. Als nächstes werden die Ermittler das Ausmaß der Geburtsangst schwangerer Frauen bewerten. Danach werden die Ermittler den Zusammenhang zwischen der Angst schwangerer Frauen und ihren beschreibenden Merkmalen analysieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Truthahn
        • Ankara City Hospital- Maternity Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

sie sind gesunde schwangere Frauen im Alter von 18-35 Jahren. Sie haben keine geburtshilflichen Komplikationen. Sie gehen in die vorgeburtliche Poliklinik.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • alle Freiwilligen und schwangeren Frauen im Alter von 18-35 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • die schwangeren Frauen haben keine geburtshilflichen Komplikationen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Oxford macht sich Sorgen um die Arbeitsskala
Zeitfenster: ca. 30 Minuten Wartezeit in der Geburtsklinik.
Diese Skala misst die Angst vor der Geburt. Die Skala hat zehn Fragen, die vier Antworten als Likert-Skala haben. Auch die Skala hat 40-100 Punkte. Wenn der Punkt abnimmt, steigt der Angstwert.
ca. 30 Minuten Wartezeit in der Geburtsklinik.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Ermittler

  • Hauptermittler: Nükhet Kaçar, MSc., Ankara City Hospital- Maternity Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • AnkaraCHBilkent-MH-NK-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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