Evaluering av Frykten for fødsel
26. juli 2022 oppdatert av: Nükhet Kaçar, Ankara City Hospital Bilkent
Evaluering av frykten for fødsel hos gravide kvinner som er i svangerskapspoliklinikken: prøven fra Tyrkia
De fleste gravide har frykt for fødsel.
Årsakene til frykt for fødsel er forskjellige i henhold til kvinner.
Etterforskerne vil undersøke forholdet mellom de beskrivende egenskapene og nivået av frykt for fødsel hos gravide kvinner ved å bruke Oxfords bekymringer om arbeidsskala
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Etterforskerne skal gi en spørreundersøkelse til gravide kvinner som går til svangerskapspoliklinikken.
Undersøkelsen består av forskere.
Undersøkelsen har noen spørsmål om gravides beskrivende trekk.
Deretter vil etterforskerne evaluere nivået av frykt for fødsel hos gravide kvinner.
Deretter vil etterforskerne analysere forholdet mellom gravide kvinners frykt og deres beskrivende egenskaper.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Tyrkia
- Ankara City Hospital- Maternity Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
de er friske gravide kvinner som er 18-35 år.
de har ingen obstetriske komplikasjoner.
de går til svangerskapspoliklinikken.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle frivillige og gravide som er 18-35 år.
Ekskluderingskriterier:
- de gravide har noen obstetriske komplikasjoner.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oxford bekymrer seg over arbeidsskalaen
Tidsramme: ca. 30 minutter, venter på prenatal poliklinikk.
|
Denne skalaen måler nivået av frykt for fødsel.
Skalaen har ti spørsmål som har fire svar som Likert-skala.
Også skalaen har 40-100 poeng.
Når poenget reduseres, øker fryktpoengsummen.
|
ca. 30 minutter, venter på prenatal poliklinikk.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nükhet Kaçar, MSc., Ankara City Hospital- Maternity Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. september 2021
Primær fullføring (Faktiske)
15. januar 2022
Studiet fullført (Faktiske)
15. mars 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. november 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. november 2021
Først lagt ut (Faktiske)
23. november 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. juli 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. juli 2022
Sist bekreftet
1. juli 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- AnkaraCHBilkent-MH-NK-02
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .