Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação do Medo do Parto

26 de julho de 2022 atualizado por: Nükhet Kaçar, Ankara City Hospital Bilkent

Avaliação do medo do parto em mulheres grávidas que estão na policlínica pré-natal: a amostra da Turquia

A maioria das mulheres grávidas tem medo do parto. As razões do medo do parto são diferentes de acordo com as mulheres. Os investigadores examinarão a relação entre as características descritivas e o nível de medo do trabalho de parto de mulheres grávidas, usando a escala de preocupações com o trabalho de parto de Oxford.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os investigadores aplicarão uma pesquisa às mulheres grávidas que forem à policlínica pré-natal. A pesquisa é composta por pesquisadores. A pesquisa contém algumas perguntas sobre as características descritivas das gestantes. Em seguida, os investigadores avaliarão o nível de medo do trabalho de parto das mulheres grávidas. Depois os investigadores irão analisar a relação entre o medo das grávidas e as suas características descritivas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Peru
        • Ankara City Hospital- Maternity Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

são mulheres grávidas saudáveis ​​de 18 a 35 anos. eles não têm nenhuma complicação obstétrica. vão à policlínica pré-natal.

Descrição

Critério de inclusão:

  • todos os voluntários e mulheres grávidas de 18 a 35 anos.

Critério de exclusão:

  • as mulheres grávidas têm quaisquer complicações obstétricas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A Oxford se preocupa com a escala de trabalho
Prazo: aproximadamente 30 minutos, esperando na policlínica de pré-natal.
Esta escala mede o nível de medo do parto. A escala possui dez questões que possuem quatro respostas como Escala Likert. Além disso, a escala tem 40-100 pontos. À medida que o ponto diminui, a pontuação de medo aumenta.
aproximadamente 30 minutos, esperando na policlínica de pré-natal.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nükhet Kaçar, MSc., Ankara City Hospital- Maternity Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

23 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AnkaraCHBilkent-MH-NK-02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever