- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05131503
Avaliação do Medo do Parto
26 de julho de 2022 atualizado por: Nükhet Kaçar, Ankara City Hospital Bilkent
Avaliação do medo do parto em mulheres grávidas que estão na policlínica pré-natal: a amostra da Turquia
A maioria das mulheres grávidas tem medo do parto.
As razões do medo do parto são diferentes de acordo com as mulheres.
Os investigadores examinarão a relação entre as características descritivas e o nível de medo do trabalho de parto de mulheres grávidas, usando a escala de preocupações com o trabalho de parto de Oxford.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Os investigadores aplicarão uma pesquisa às mulheres grávidas que forem à policlínica pré-natal.
A pesquisa é composta por pesquisadores.
A pesquisa contém algumas perguntas sobre as características descritivas das gestantes.
Em seguida, os investigadores avaliarão o nível de medo do trabalho de parto das mulheres grávidas.
Depois os investigadores irão analisar a relação entre o medo das grávidas e as suas características descritivas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Peru
- Ankara City Hospital- Maternity Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
são mulheres grávidas saudáveis de 18 a 35 anos.
eles não têm nenhuma complicação obstétrica.
vão à policlínica pré-natal.
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os voluntários e mulheres grávidas de 18 a 35 anos.
Critério de exclusão:
- as mulheres grávidas têm quaisquer complicações obstétricas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A Oxford se preocupa com a escala de trabalho
Prazo: aproximadamente 30 minutos, esperando na policlínica de pré-natal.
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Esta escala mede o nível de medo do parto.
A escala possui dez questões que possuem quatro respostas como Escala Likert.
Além disso, a escala tem 40-100 pontos.
À medida que o ponto diminui, a pontuação de medo aumenta.
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aproximadamente 30 minutos, esperando na policlínica de pré-natal.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nükhet Kaçar, MSc., Ankara City Hospital- Maternity Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
15 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de novembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
23 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- AnkaraCHBilkent-MH-NK-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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