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Evaluación de El miedo al parto

26 de julio de 2022 actualizado por: Nükhet Kaçar, Ankara City Hospital Bilkent

Evaluación del miedo al parto en mujeres embarazadas que se encuentran en el policlínico prenatal: la muestra de Turquía

La mayoría de las mujeres embarazadas tienen miedo al trabajo de parto. Las razones del miedo al parto son diferentes según las mujeres. Los investigadores examinarán la relación entre las características descriptivas y el nivel de miedo al trabajo de parto de las mujeres embarazadas utilizando la escala de preocupaciones sobre el parto de Oxford.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los investigadores darán una encuesta a las mujeres embarazadas que acuden al policlínico prenatal. La encuesta está compuesta por investigadores. La encuesta tiene algunas preguntas sobre las características descriptivas de las mujeres embarazadas. A continuación los investigadores evaluarán el nivel de miedo al parto de las mujeres embarazadas. Posteriormente, los investigadores analizarán la relación entre el miedo de las mujeres embarazadas y sus características descriptivas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Pavo
        • Ankara City Hospital- Maternity Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

son mujeres embarazadas sanas que tienen entre 18 y 35 años. no tienen ninguna complicación obstétrica. van al policlínico prenatal.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todos de voluntarios y mujeres embarazadas que tienen entre 18 y 35 años.

Criterio de exclusión:

  • las gestantes tienen alguna complicación obstétrica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La Oxford se preocupa por la escala laboral
Periodo de tiempo: aproximadamente 30 minutos, esperando en el policlínico prenatal.
Esta escala mide el nivel de miedo al parto. La escala tiene diez preguntas que tiene cuatro respuestas como escala de Likert. También la escala tiene 40-100 puntos. A medida que el punto disminuye, la puntuación de miedo aumenta.
aproximadamente 30 minutos, esperando en el policlínico prenatal.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ankara City Hospital Bilkent

Investigadores

  • Investigador principal: Nükhet Kaçar, MSc., Ankara City Hospital- Maternity Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de enero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

15 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

23 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • AnkaraCHBilkent-MH-NK-02

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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