- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05131503
Оценка страха перед родами
26 июля 2022 г. обновлено: Nükhet Kaçar, Ankara City Hospital Bilkent
Оценка страха перед родами у беременных, находящихся в дородовой поликлинике: выборка Турции
Большинство беременных женщин боятся родов.
Причины боязни родов у женщин разные.
Исследователи изучат взаимосвязь между описательными признаками и уровнем страха перед родами у беременных женщин, используя Оксфордскую шкалу беспокойства о родах.
Обзор исследования
Подробное описание
Следователи проведут обследование беременных женщин, обращающихся в женскую консультацию.
Опрос проводится исследователями.
В опросе есть несколько вопросов об описательных характеристиках беременных женщин.
Далее исследователи оценят уровень страха перед родами у беременных.
После исследователи проанализируют связь между страхом беременных женщин и их описательными признаками.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Турция
- Ankara City Hospital- Maternity Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
это здоровые беременные женщины в возрасте 18-35 лет.
у них нет акушерских осложнений.
они обращаются в женскую поликлинику.
Описание
Критерии включения:
- все волонтеры и беременные женщины в возрасте от 18 до 35 лет.
Критерий исключения:
- у беременных имеются какие-либо акушерские осложнения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оксфорд беспокоит масштабы труда
Временное ограничение: примерно 30 минут ожидания в женской консультации.
|
Эта шкала измеряет уровень страха перед родами.
Шкала имеет десять вопросов, на которые есть четыре ответа, как шкала Лайкерта.
Также шкала имеет 40-100 баллов.
По мере уменьшения точки оценка страха увеличивается.
|
примерно 30 минут ожидания в женской консультации.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nükhet Kaçar, MSc., Ankara City Hospital- Maternity Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 января 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 ноября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 ноября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 ноября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- AnkaraCHBilkent-MH-NK-02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .