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Valutazione della paura del parto

26 luglio 2022 aggiornato da: Nükhet Kaçar, Ankara City Hospital Bilkent

Valutazione della paura del parto nelle donne in gravidanza che si trovano nel policlinico prenatale: il campione della Turchia

La maggior parte delle donne incinte ha paura del travaglio. Le ragioni della paura del lavoro sono diverse a seconda delle donne. Gli investigatori esamineranno la relazione tra le caratteristiche descrittive e il livello di paura del travaglio delle donne incinte utilizzando le preoccupazioni di Oxford sulla scala del lavoro

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli investigatori forniranno un sondaggio alle donne incinte che si recano al policlinico prenatale. Il sondaggio è composto da ricercatori. Il sondaggio ha alcune domande sulle caratteristiche descrittive delle donne incinte. Successivamente gli investigatori valuteranno il livello di paura del travaglio delle donne incinte. Dopo che gli investigatori analizzeranno la relazione tra la paura delle donne incinte e le loro caratteristiche descrittive.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tacchino
        • Ankara City Hospital- Maternity Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

sono donne incinte sane che hanno 18-35 anni. non hanno complicazioni ostetriche. vanno al policlinico prenatale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i volontari e le donne incinte che hanno 18-35 anni.

Criteri di esclusione:

  • le donne incinte hanno complicazioni ostetriche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'Oxford si preoccupa per la scala del lavoro
Lasso di tempo: circa 30 minuti, in attesa nel policlinico prenatale.
Questa scala misura il livello di paura del parto. La scala ha dieci domande che hanno quattro risposte come scala Likert. Anche la scala ha 40-100 punti. Man mano che il punto diminuisce, il punteggio della paura aumenta.
circa 30 minuti, in attesa nel policlinico prenatale.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Investigatori

  • Investigatore principale: Nükhet Kaçar, MSc., Ankara City Hospital- Maternity Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AnkaraCHBilkent-MH-NK-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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