Utvärdering av The Fear of Childbirth
26 juli 2022 uppdaterad av: Nükhet Kaçar, Ankara City Hospital Bilkent
Utvärdering av rädslan för förlossning hos gravida kvinnor som befinner sig i antenatal poliklinik: provet från Turkiet
De flesta gravida kvinnor har rädsla för förlossningen.
Orsakerna till rädsla för förlossning är olika beroende på kvinnor.
Utredarna kommer att undersöka sambandet mellan de beskrivande egenskaperna och nivån av rädsla för förlossning hos gravida kvinnor genom att använda Oxfords oro för förlossningsskalan
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utredarna kommer att ge en enkät till gravida kvinnor som går till förlossningspolikliniken.
Undersökningen består av forskare.
Undersökningen har några frågor om gravida kvinnors beskrivande drag.
Därefter kommer utredarna att utvärdera nivån av rädsla för förlossning hos gravida kvinnor.
Efter att utredarna kommer att analysera förhållandet mellan gravida kvinnors rädsla och deras beskrivande egenskaper.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkon
- Ankara City Hospital- Maternity Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
de är friska gravida kvinnor som är 18-35 år gamla.
de har inga obstetriska komplikationer.
de går till förlossningspolikliniken.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla frivilliga och gravida kvinnor som är 18-35 år gamla.
Exklusions kriterier:
- de gravida kvinnorna har några obstetriska komplikationer.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Oxford oroar sig över arbetsskalan
Tidsram: cirka 30 minuter, väntande på förlossningspolikliniken.
|
Denna skala mäter nivån av rädsla för förlossning.
Skalan har tio frågor som har fyra svar som Likert-skala.
Även skalan har 40-100 poäng.
När poängen minskar ökar rädslapoängen.
|
cirka 30 minuter, väntande på förlossningspolikliniken.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nükhet Kaçar, MSc., Ankara City Hospital- Maternity Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 september 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
15 januari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
15 mars 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 november 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 november 2021
Första postat (Faktisk)
23 november 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- AnkaraCHBilkent-MH-NK-02
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .