Évaluation de La peur de l'accouchement
26 juillet 2022 mis à jour par: Nükhet Kaçar, Ankara City Hospital Bilkent
Évaluation de la peur de l'accouchement chez les femmes enceintes qui se trouvent dans la polyclinique prénatale : l'échantillon de la Turquie
La plupart des femmes enceintes ont peur du travail.
Les raisons de la peur du travail sont différentes selon les femmes.
Les enquêteurs examineront la relation entre les caractéristiques descriptives et le niveau de peur du travail des femmes enceintes en utilisant l'échelle d'inquiétudes sur le travail d'Oxford
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les enquêteurs feront une enquête auprès des femmes enceintes qui se rendent à la polyclinique prénatale.
L'enquête est composée de chercheurs.
L'enquête comporte quelques questions sur les caractéristiques descriptives des femmes enceintes.
Ensuite, les enquêteurs évalueront le niveau de peur du travail des femmes enceintes.
Après les enquêteurs analyseront la relation entre la peur des femmes enceintes et leurs caractéristiques descriptives.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Turquie
- Ankara City Hospital- Maternity Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
ce sont des femmes enceintes en bonne santé âgées de 18 à 35 ans.
elles n'ont pas de complications obstétricales.
ils vont à la polyclinique prénatale.
La description
Critère d'intégration:
- tous les bénévoles et femmes enceintes âgés de 18 à 35 ans.
Critère d'exclusion:
- les femmes enceintes ont des complications obstétricales.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'échelle d'Oxford s'inquiète du travail
Délai: environ 30 minutes, en attente dans la polyclinique prénatale.
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Cette échelle mesure le niveau de peur de l'accouchement.
L'échelle comporte dix questions qui ont quatre réponses comme l'échelle de Likert.
Aussi l'échelle a 40-100 points.
Lorsque le point diminue, le score de peur augmente.
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environ 30 minutes, en attente dans la polyclinique prénatale.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nükhet Kaçar, MSc., Ankara City Hospital- Maternity Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
15 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 novembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 novembre 2021
Première publication (Réel)
23 novembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- AnkaraCHBilkent-MH-NK-02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .