Erilaisten epinefriiniannosten vaikutukset hermoston iskemia-reperfuusiovaurion biomarkkereihin potilailla, joilla on Stanfordin tyypin A dissektio
keskiviikko 8. joulukuuta 2021 päivittänyt: Yunlong Fan
Epinefriinin vaikutuksen tutkiminen hermoston iskemia-reperfuusiovaurion biomarkkereihin potilailla, joilla on Stanfordin tyypin A dissektio
Aortan dissektio on yleisin kuolemaan johtava aorttasairaus.
Niistä potilaat, joilla on Stanfordin tyypin A dissektio (TAAD), ovat alttiita dissektion repeämälle varhaisessa vaiheessa, ja heidän tilansa heikkenee nopeasti.
He tarvitsevat välitöntä kirurgista hoitoa sisäänpääsyn jälkeen. Tässä tutkimuksessa analysoitiin takautuvasti Stanfordin tyypin A dissektioon saaneiden potilaiden hermoston iskemian/reperfuusiovaurion (I/R) biomarkkerien havaitsemistiedot ja eri adrenaliiniannosten vaikutukset biomarkkereihin. hermoston I/R-vaurioita arvioitiin tilastollisin menetelmin. Tiedot 132 potilaasta, joilla oli Stanfordin tyypin A aorttaleikkaus ja joille tehtiin aurinkoleikkaus PLA:n yleissairaalan ensimmäisen lääketieteellisen keskuksen sydän- ja verisuonikirurgian osastolla tammikuusta 2012 tammikuuhun 2019 analysoitiin takautuvasti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
132
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
TAAD-potilaat iältään 18-75 vuotta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaan ikä oli 18-75 vuotta; TAAD diagnosoitiin aortan CTA:lla ennen leikkausta; Sunin leikkaus suoritettiin kahden viikon sisällä leikkauksesta; Aivojen suojaamiseen käytettiin syvää hypotermistä verenkiertopysähdystä (DHCA) ja selektiivistä yksipuolista aivoverfuusiota oikean kainalovaltimon kautta; Adrenaliinia käytettiin leikkauksen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Hermoston sairaus ja mielenterveyden sairaus ennen leikkausta; Viimeaikainen akuutti sepelvaltimooireyhtymä; Äskettäinen sydämenpysähdys; Viimeaikainen sisäelinten tai perifeeristen elinten huono verenkierto; Viimeaikainen hypoksemia; Aikaisempi sydänleikkaushistoria; Intraoperatiivinen kuolema ja kuolema 48 tunnin sisällä leikkauksesta; Neurologiset tai psykiatriset oireet ilmenivät 48 tunnin sisällä leikkauksesta; Adrenaliinia ei käytetty leikkauksen jälkeen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hermoston iskemia-reperfuusiovaurion biomarkkerit
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Monoamiinioksidaasi, superoksididismutaasi, interleukiini-6, tuumorinekroositekijä-α
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 28. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 9. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 9. joulukuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. joulukuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- chinaPLAGH-66936749
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .