Efeitos de diferentes doses de epinefrina em biomarcadores de lesão de isquemia-reperfusão do sistema nervoso em pacientes com dissecção tipo A de Stanford
8 de dezembro de 2021 atualizado por: Yunlong Fan
Explorar o impacto da epinefrina nos biomarcadores da lesão de isquemia-reperfusão do sistema nervoso em pacientes com dissecção tipo A de Stanford
A dissecção aórtica é a doença aórtica mais comum que leva à morte.
Entre eles, os pacientes com dissecção tipo A de Stanford (TAAD) são propensos à ruptura da dissecção no estágio inicial e sua condição se deteriora rapidamente.
Eles precisam de tratamento cirúrgico imediato após a admissão. de lesão de I/R do sistema nervoso foram avaliadas por métodos estatísticos. As informações de 132 pacientes com dissecção aórtica tipo A de Stanford submetidos a operação de sol no Departamento de cirurgia cardiovascular do primeiro centro médico do PLA General Hospital de janeiro de 2012 a janeiro de 2019 foi analisado retrospectivamente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
132
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os pacientes com TAAD com idade entre 18 e 75 anos
Descrição
Critério de inclusão:
- A idade do paciente era de 18 a 75 anos; TAAD foi diagnosticado por CTA aórtica antes da operação; A operação de Sun foi realizada duas semanas após o início; Parada circulatória hipotérmica profunda (DHCA) e perfusão cerebral unilateral seletiva via artéria axilar direita foram usadas para proteção cerebral; A adrenalina foi usada após a operação
Critério de exclusão:
- doença do sistema nervoso e doença do sistema mental antes da operação; Síndrome coronariana aguda recente; Parada cardíaca recente; Perfusão pobre recente de órgãos viscerais ou periféricos; Hipoxemia recente; História prévia de cirurgia cardíaca; Morte intraoperatória e morte dentro de 48 horas após a operação; Sintomas neurológicos ou psiquiátricos ocorreram dentro de 48 horas após a operação; A adrenalina não foi usada após a operação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Biomarcadores de lesão de isquemia-reperfusão do sistema nervoso
Prazo: 24 horas
|
Monoamina oxidase, superóxido dismutase, interleucina-6, fator de necrose tumoral-α
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (REAL)
1 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de novembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de dezembro de 2021
Primeira postagem (REAL)
9 de dezembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
9 de dezembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de dezembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- chinaPLAGH-66936749
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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