Auswirkungen unterschiedlicher Dosen von Epinephrin auf Biomarker der Ischämie-Reperfusionsverletzung des Nervensystems bei Patienten mit Stanford-Typ-A-Dissektion
8. Dezember 2021 aktualisiert von: Yunlong Fan
Untersuchung der Auswirkungen von Epinephrin auf Biomarker von Ischämie-Reperfusionsverletzungen des Nervensystems bei Patienten mit Stanford-Typ-A-Dissektion
Die Aortendissektion ist die häufigste zum Tode führende Aortenerkrankung.
Unter ihnen sind Patienten mit einer Stanford-Typ-A-Dissektion (TAAD) im frühen Stadium anfällig für eine Dissektionsruptur, und ihr Zustand verschlechtert sich schnell.
Sie benötigen eine sofortige chirurgische Behandlung nach der Aufnahme. In dieser Studie wurden die Erkennungsdaten von Biomarkern für Ischämie / Reperfusionsverletzung (I/R) des Nervensystems bei Patienten mit Stanford-Typ-A-Dissektion retrospektiv analysiert und die Auswirkungen verschiedener Adrenalindosen auf Biomarker analysiert der I/R-Verletzung des Nervensystems wurden mit statistischen Methoden ausgewertet. Die Informationen von 132 Patienten mit Aortendissektion Typ A nach Stanford, die sich von Januar 2012 bis Januar 2019 einer Sun-Operation in der Abteilung für Herz-Kreislauf-Chirurgie des ersten medizinischen Zentrums des PLA General Hospital unterzogen wurde retrospektiv analysiert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
132
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die TAAD-Patienten im Alter von 18-75 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das Alter des Patienten war 18-75 Jahre alt; TAAD wurde vor der Operation durch Aorten-CTA diagnostiziert; Die Operation von Sun wurde innerhalb von zwei Wochen nach Beginn durchgeführt; Zum Schutz des Gehirns wurde ein tiefer hypothermer Kreislaufstillstand (DHCA) und eine selektive einseitige zerebrale Perfusion über die rechte Achselarterie verwendet; Adrenalin wurde nach der Operation verwendet
Ausschlusskriterien:
- Erkrankungen des Nervensystems und der Psyche vor der Operation; Kürzliches akutes Koronarsyndrom; Kürzlicher Herzstillstand; Kürzliche schlechte Durchblutung von viszeralen oder peripheren Organen; kürzliche Hypoxämie; Vorgeschichte der Herzchirurgie; Intraoperativer Tod und Tod innerhalb von 48 Stunden nach der Operation; Neurologische oder psychiatrische Symptome traten innerhalb von 48 Stunden nach der Operation auf; Adrenalin wurde nach der Operation nicht verwendet
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Biomarker der Ischämie-Reperfusionsverletzung des Nervensystems
Zeitfenster: 24 Stunden
|
Monoaminooxidase, Superoxiddismutase, Interleukin-6, Tumornekrosefaktor-α
|
24 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2012
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2019
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. November 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Dezember 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
9. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
9. Dezember 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Dezember 2021
Zuletzt verifiziert
1. November 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- chinaPLAGH-66936749
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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