Effetti di diverse dosi di epinefrina sui biomarcatori del danno da ischemia-riperfusione del sistema nervoso in pazienti con dissezione di Stanford di tipo A
8 dicembre 2021 aggiornato da: Yunlong Fan
Per esplorare l'impatto dell'epinefrina sui biomarcatori del danno da ischemia-riperfusione del sistema nervoso nei pazienti con dissezione di Stanford di tipo A
La dissezione aortica è la malattia aortica più comune che porta alla morte.
Tra questi, i pazienti con dissezione di tipo A di Stanford (TAAD) sono soggetti a rottura della dissezione nella fase iniziale e la loro condizione si deteriora rapidamente.
Hanno bisogno di un trattamento chirurgico immediato dopo il ricovero. In questo studio, sono stati analizzati retrospettivamente i dati di rilevamento dei biomarcatori del danno da ischemia/riperfusione (I/R) del sistema nervoso in pazienti con dissezione di Stanford di tipo A e gli effetti di diverse dosi di adrenalina sui biomarcatori delle lesioni del sistema nervoso I/R sono state valutate con metodi statistici. Le informazioni di 132 pazienti con dissezione aortica di tipo A Stanford che hanno subito l'operazione del sole nel Dipartimento di chirurgia cardiovascolare del primo centro medico del PLA General Hospital da gennaio 2012 a gennaio 2019 è stato analizzato retrospettivamente.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
132
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
I pazienti TAAD di età compresa tra 18 e 75 anni
Descrizione
Criterio di inclusione:
- L'età del paziente era di 18-75 anni; TAAD è stato diagnosticato da CTA aortico prima dell'operazione; L'operazione di Sun è stata eseguita entro due settimane dall'inizio; L'arresto circolatorio ipotermico profondo (DHCA) e la perfusione cerebrale unilaterale selettiva attraverso l'arteria ascellare destra sono stati utilizzati per la protezione del cervello; L'adrenalina è stata usata dopo l'operazione
Criteri di esclusione:
- Malattia del sistema nervoso e malattia del sistema mentale prima dell'operazione; Sindrome coronarica acuta recente; Arresto cardiaco recente; Recente scarsa perfusione degli organi viscerali o periferici; ipossiemia recente; Storia precedente di cardiochirurgia; Morte intraoperatoria e morte entro 48 ore dall'operazione; Sintomi neurologici o psichiatrici si sono verificati entro 48 ore dall'operazione; L'adrenalina non è stata usata dopo operazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Biomarcatori del danno da ischemia-riperfusione del sistema nervoso
Lasso di tempo: 24 ore
|
Monoaminossidasi, superossido dismutasi, interleuchina-6, fattore di necrosi tumorale-α
|
24 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2012
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 gennaio 2019
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 novembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 dicembre 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
9 dicembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
9 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 novembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- chinaPLAGH-66936749
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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