Sydän- ja verisuonisairauksien esiintyvyys yli 40-vuotiailla skitsofreniapotilailla (SCHIZO-CV)
maanantai 17. tammikuuta 2022 päivittänyt: Université de Reims Champagne-Ardenne
Skitsofrenia on psykiatrinen sairaus, jota sairastaa 600 000 potilasta Ranskassa.
Skitsofreniapotilaiden elinajanodote lyhenee 10 vuodesta 20 vuoteen sydän- ja verisuoniperäisen kuoleman vuoksi.
Sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöitä on lukuisia: riittämätön ruokavalio, tupakointi, alkoholin käyttö, diabetes, liikalihavuus.
Sydän- ja verisuoniriskin primaarinen ehkäisy skitsofreniapotilailla on vaikeaa yleislääkäreiden ja psykiatreiden vajaahenkilöstön vuoksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena on kuvata sydän- ja verisuonisairauksien esiintyvyyttä yli 40-vuotiailla skitsofreniapotilailla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: CURRS Université de Reims Champagne-Ardenne
- Puhelinnumero: +33 0326918822
- Sähköposti: currs@univ-reims.fr
Opiskelupaikat
-
-
Grand-Est
-
Prémontré, Grand-Est, Ranska, 02320
- Rekrytointi
- Epsmd de l'Aisne
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
40-vuotiaat ja sitä vanhemmat skitsofreniapotilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- mies vai nainen
- 40-vuotiaat ja sitä vanhemmat
- skitsofrenian kanssa
- suostuvat osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
skitsofrenian kanssa
"Skitsofreniaa sairastavat" ryhmä: 40-vuotiaat ja sitä vanhemmat skitsofreniapotilaat
|
elektrokardiogrammi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
QRS-morfologia
Aikaikkuna: Päivä 0
|
QRS-aaltojen vaihtelu standardin 12-kytkentäisen EKG:n mukaan
|
Päivä 0
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sydämen rytmi
Aikaikkuna: Päivä 0
|
sydämen rytmihäiriö tavanomaisen 12-kytkentäisen EKG:n mukaan
|
Päivä 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 12. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 12. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 12. heinäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 30. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-011-SCHIZO-CV
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .