Prevalência de distúrbios cardiovasculares em pacientes com 40 anos ou mais com esquizofrenia (SCHIZO-CV)
17 de janeiro de 2022 atualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne
A esquizofrenia é um distúrbio psiquiátrico que afeta 600.000 pacientes na França.
Pacientes com esquizofrenia têm expectativa de vida reduzida de 10 para 20 anos devido à morte cardiovascular.
Os fatores de risco cardiovascular são numerosos: dieta inadequada, tabagismo, consumo de álcool, diabetes, obesidade.
A prevenção primária do risco cardiovascular em pacientes que sofrem de esquizofrenia é difícil devido à falta de pessoal em clínicos gerais e psiquiatras.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O objetivo do estudo é descrever a prevalência de distúrbios cardiovasculares em pacientes com 40 anos ou mais com esquizofrenia.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: CURRS Université de Reims Champagne-Ardenne
- Número de telefone: +33 0326918822
- E-mail: currs@univ-reims.fr
Locais de estudo
-
-
Grand-Est
-
Prémontré, Grand-Est, França, 02320
- Recrutamento
- Epsmd de l'Aisne
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com 40 anos ou mais com esquizofrenia
Descrição
Critério de inclusão:
- masculino ou feminino
- com 40 anos e mais
- com esquizofrenia
- concordando em participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
com esquizofrenia
Grupo "com esquizofrenia": pacientes com 40 anos ou mais com esquizofrenia
|
eletrocardiograma
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Morfologia do QRS
Prazo: Dia 0
|
variação das ondas QRS de acordo com um ECG padrão de 12 derivações
|
Dia 0
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
ritmo cardíaco
Prazo: Dia 0
|
distúrbio do ritmo cardíaco de acordo com um ECG padrão de 12 derivações
|
Dia 0
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
12 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
12 de julho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de dezembro de 2021
Primeira postagem (Real)
30 de dezembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021-011-SCHIZO-CV
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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