Prevalencia de trastornos cardiovasculares en pacientes de 40 años y más con esquizofrenia (SCHIZO-CV)
17 de enero de 2022 actualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne
La esquizofrenia es un trastorno psiquiátrico que afecta a 600.000 pacientes en Francia.
Los pacientes con esquizofrenia tienen una disminución de la esperanza de vida de 10 a 20 años debido a la muerte cardiovascular.
Los factores de riesgo cardiovascular son numerosos: dieta inadecuada, tabaquismo, consumo de alcohol, diabetes, obesidad.
La prevención primaria del riesgo cardiovascular en pacientes con esquizofrenia es difícil debido a la escasez de médicos generales y psiquiatras.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo del estudio es describir la prevalencia de trastornos cardiovasculares en pacientes de 40 años y más con esquizofrenia.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: CURRS Université de Reims Champagne-Ardenne
- Número de teléfono: +33 0326918822
- Correo electrónico: currs@univ-reims.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
Grand-Est
-
Prémontré, Grand-Est, Francia, 02320
- Reclutamiento
- Epsmd de l'Aisne
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes de 40 años y más con esquizofrenia
Descripción
Criterios de inclusión:
- masculino o femenino
- de 40 años y más
- con esquizofrenia
- aceptar participar en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
con esquizofrenia
Grupo "con esquizofrenia": pacientes de 40 años y más con esquizofrenia
|
electrocardiograma
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Morfología QRS
Periodo de tiempo: Día 0
|
variación de las ondas QRS según un ECG estándar de 12 derivaciones
|
Día 0
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: Día 0
|
trastorno del ritmo cardíaco según un ECG estándar de 12 derivaciones
|
Día 0
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de enero de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
12 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
12 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
30 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de febrero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021-011-SCHIZO-CV
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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