Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forekomst av kardiovaskulære lidelser hos pasienter i alderen 40 og eldre med schizofreni (SCHIZO-CV)

17. januar 2022 oppdatert av: Université de Reims Champagne-Ardenne
Schizofreni er en psykiatrisk lidelse som rammer 600 000 pasienter i Frankrike. Pasienter med schizofreni har redusert forventet levealder fra 10 til 20 år på grunn av kardiovaskulær død. Kardiovaskulære risikofaktorer er mange: utilstrekkelig kosthold, røyking, alkoholforbruk, diabetes, fedme. Primær forebygging av kardiovaskulær risiko hos pasienter som lider av schizofreni er vanskelig på grunn av underbemanning hos allmennleger og psykiatere.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å beskrive forekomsten av kardiovaskulære lidelser hos pasienter i alderen 40 år og eldre med schizofreni.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: CURRS Université de Reims Champagne-Ardenne
  • Telefonnummer: +33 0326918822
  • E-post: currs@univ-reims.fr

Studiesteder

  • Frankrike
    • Grand-Est
      • Prémontré, Grand-Est, Frankrike, 02320
        • Rekruttering
        • Epsmd de l'Aisne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter over 40 år med schizofreni

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mann eller kvinne
  • i alderen 40 og oppover
  • med schizofreni
  • samtykker i å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
med schizofreni
"med schizofreni" gruppe: pasienter i alderen 40 år og eldre med schizofreni
Annen: Datainnsamling
elektrokardiogram

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
QRS morfologi
Tidsramme: Dag 0
variasjon av QRS-bølger i henhold til et standard 12-avlednings-EKG
Dag 0

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
hjerterytme
Tidsramme: Dag 0
hjerterytmeforstyrrelse i henhold til et standard 12-avlednings EKG
Dag 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. januar 2022

Primær fullføring (Forventet)

12. mai 2022

Studiet fullført (Forventet)

12. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

30. desember 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2021-011-SCHIZO-CV

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Datainnsamling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Norway

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere