Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevalence kardiovaskulárních poruch u pacientů ve věku 40 a více let se schizofrenií (SCHIZO-CV)

17. ledna 2022 aktualizováno: Université de Reims Champagne-Ardenne
Schizofrenie je psychiatrická porucha, která ve Francii postihuje 600 000 pacientů. U pacientů se schizofrenií se průměrná délka života zkracuje z 10 na 20 let v důsledku kardiovaskulární smrti. Kardiovaskulárních rizikových faktorů je celá řada: nevhodná strava, kouření, konzumace alkoholu, cukrovka, obezita. Primární prevence kardiovaskulárního rizika u pacientů trpících schizofrenií je obtížná kvůli nedostatku personálu u praktických lékařů a psychiatrů.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem studie je popsat prevalenci kardiovaskulárních poruch u pacientů ve věku 40 a více let se schizofrenií.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: CURRS Université de Reims Champagne-Ardenne
  • Telefonní číslo: +33 0326918822
  • E-mail: currs@univ-reims.fr

Studijní místa

  • Francie
    • Grand-Est
      • Prémontré, Grand-Est, Francie, 02320
        • Nábor
        • Epsmd de l'Aisne

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů ve věku 40 a více let se schizofrenií

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • muž nebo žena
  • ve věku 40 a více let
  • se schizofrenií
  • souhlas s účastí ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
se schizofrenií
Skupina „se schizofrenií“: pacienti ve věku 40 a více let se schizofrenií
Jiný: Sběr dat
elektrokardiogram

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Morfologie QRS
Časové okno: Den 0
variace vln QRS podle standardního 12svodového EKG
Den 0

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
srdeční rytmus
Časové okno: Den 0
porucha srdečního rytmu dle standardního 12svodového EKG
Den 0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. ledna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

12. května 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

12. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

30. prosince 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2021-011-SCHIZO-CV

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sběr dat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit