Joidenkin ennustetekijöiden arviointi akuuteissa alumiinifosfidimyrkytystapauksissa
keskiviikko 25. tammikuuta 2023 päivittänyt: shymaa mohamed nasrallah abdulrhman, Zagazig University
joidenkin laboratorio- ja kliinisten löydösten tutkimus, jotka voivat osoittaa alumiinifosfidin myrkyllisyyden vakavuuden ja tapausten tarpeen päästä teho-osastolle
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
alumiinifosfidimyrkytys on tärkein kuolinsyy päihtyneissä ja itsemurhatapauksissa, koska sille ei ole vastalääkettä eikä sille ole olemassa erityistä tutkimusta, joten tarvitaan lisätutkimuksia kuolinsyyn tunnistamiseksi ja tarkin tutkimus AlP myrkyllisyys
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sharkia
-
Zagazig, Sharkia, Egypti, 44511
- faculty of medicine Zagazig University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 45 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
myrkyllisyystapa on itsetuhoinen nieltäessä AlP-tabletti
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Alumiinifosfidille altistuminen tai nauttiminen historiasta.
- Kliininen kuva akuutista alumiinifosfidimyrkytyksestä, mukaan lukien vaikea oksentelu, hypotensio, vatsakipu, sydän- ja keuhkohäiriö.
- 15-45-vuotiaat tapaukset
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Tapaukset, joiden historia on epäselvä. 2. Aiemmat liitännäissairaudet tai systeemiset sairaudet harhaanjohtavien laboratoriotulosten mahdollisuuden vuoksi.
3. Lääkkeiden tai muun myrkyn samanaikainen nauttiminen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
selviytyjiä
|
kortisolitaso, reniini, troponiini I, MDA, katalaasi, superoksididismutaasi, maksan toiminnot, munuaisten toiminnot, valtimoveren kaasut, natriumtaso, kaliumtaso.
valkosolujen määrä
|
|
ei selviytyjiä
|
kortisolitaso, reniini, troponiini I, MDA, katalaasi, superoksididismutaasi, maksan toiminnot, munuaisten toiminnot, valtimoveren kaasut, natriumtaso, kaliumtaso.
valkosolujen määrä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ennuste
Aikaikkuna: ensimmäiset 24 myrkytyksen jälkeen
|
ennustaa päihtyneiden AlP-tapausten kuolleisuutta
|
ensimmäiset 24 myrkytyksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. tammikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 31. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 26. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 6665
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset joitain ennustetekijöitä
-
University of SaskatchewanSaskatchewan Health Research FoundationValmisKipu | Tulehdus | Dementia | Ikääntyminen | Oksidatiivista stressiäKanada